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药物临床试验：CTR20202208 | SHR-1701注射液

CTR20202208 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 胰腺癌 评估SHR-1701联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的临床研究 评估SHR-1701联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的Ib/II期临床研究 SHR-1701- II...

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药物临床试验：CTR20150474 | BPI-9016M片

CTR20150474 | BPI-9016M片 已完成 现有治疗方案无效的晚期实体瘤 BPI-9016M在晚期实体瘤患者中的Ia期临床研究 BPI-9016M在晚期实体瘤患者中单次和连续给药的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究 BD-CM-I01

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药物临床试验：CTR20150696 | 枸橼酸托法替布片

CTR20150696 | 枸橼酸托法替布片 已完成 类风湿关节炎 评价治疗类风湿性关节炎药物托法替布安全性有效性研究 两个剂量的托法替布与一种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂相比治疗类风湿关节炎受试者的3B/4期随机安全性终点研究 A392...

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药物临床试验：CTR20211943 | 非布司他片

CTR20211943 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性研究（餐后试验） 评估受试制剂非布司他片（规格：80 mg）与参比制剂（ULORIC）（规格...

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药物临床试验：CTR20210377 | 利匹韦林片

CTR20210377 | 利匹韦林片 已完成 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物...

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药物临床试验：CTR20180185 | EOC202注射液

CTR20180185 | EOC202注射液 已完成 转移性乳腺癌 EOC202联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌的I期临床研究 EOC202联合紫杉醇治疗在中国转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学的I期临床试验 EOC202A1101

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药物临床试验：CTR20211079 | HSK21542注射液

CTR20211079 | HSK21542注射液 已完成 术后镇痛、结肠镜诊疗镇痛、尿毒症伴随瘙痒 [14C]HSK21542注射液的人体物质平衡与生物转化研究 [14C]HSK21542注射液在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]HSK21542注射液...

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药物临床试验：CTR20160857 | 注射用卡非佐米

CTR20160857 | 注射用卡非佐米 已完成 复发难治性多发性骨髓瘤 一项关于复发难治性多发性骨髓瘤的临床研究 一项卡非佐米联合地塞米松用于中国复发难治性多发性骨髓瘤受试者的开放标签的单臂3期研究 20140242；PA3.0 Superseding Am...

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药物临床试验：CTR20220316 | 四价流感病毒裂解疫苗

CTR20220316 | 四价流感病毒裂解疫苗 进行中-招募完成 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力；用于预防疫苗相关型别的流感病毒引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗在更大规模人群的安全有效性Ⅳ期临床研...

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药物临床试验：CTR20210010 | HPP737胶囊

CTR20210010 | HPP737胶囊 已完成 中重度斑块型银屑病 一项评价口服HPP737治疗成人中重度斑块型银屑病患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性Ⅱ期临床试验 一项评价口服HPP737治疗成人中重度斑块型银屑病患者的...

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