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药物临床试验：CTR20182412 | 枸橼酸西地那非片

CTR20182412 | 枸橼酸西地那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片餐后给药人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在餐后状态下，单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的人体生物等效性研究 2018-DX-...

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药物临床试验：CTR20182544 | 枸橼酸铋钾胶囊

CTR20182544 | 枸橼酸铋钾胶囊 已完成 用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）和反酸。 枸橼酸铋钾胶囊人体药代动力学比较研究 枸橼酸铋钾胶囊在健康受试者中的药代动力学研究 DX-1708007；1.0版

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药物临床试验：CTR20190380 | 氨磺必利片

CTR20190380 | 氨磺必利片 已完成 氨磺必利用于治疗以阳性症状（例如谵妄、幻觉、认知障碍）和/或阴性症状（例如反应迟缓、情感淡漠及社会能力退缩）为主的急性或慢性精神分裂症，也包括以阴性症状为特征的精神分裂症。 ...

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药物临床试验：CTR20191354 | 盐酸舍曲林片

CTR20191354 | 盐酸舍曲林片 已完成 舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。 盐酸舍曲林片人体生物等效性试验 盐酸舍曲林片...

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药物临床试验：CTR20191805 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20191805 | 马来酸吡咯替尼片 已完成 实体瘤 利福平对吡咯替尼药物相互作用研究 利利福平对马来酸吡咯替尼在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 HR-BLTN-DDI-02;2.0

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药物临床试验：CTR20160084 | Ixekizumab注射剂

CTR20160084 | Ixekizumab注射剂 已完成 银屑病（Ps） Ixekizumab注射剂单剂量和多剂量药代和耐受性研究 一项在中国寻常型银屑病患者中开展的评估Ixekizumab(LY2439821)(抗IL-17人源化抗体)的安全性和药代动力学的1期单次和多次给药研究 I1...

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药物临床试验：CTR20180012 | Emicizumab 注射液

CTR20180012 | Emicizumab 注射液 进行中-招募完成 A型血友病 对比A型血友病人用或不用EMICIZUMAB有效性、安全性和药代动力学 在A型血友病患者中评价预防性应用EMICIZUMAB对比不进行预防性用药的有效性、安全性和药代动力学的随机、II...

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药物临床试验：CTR20180115 | 环孢素A眼凝胶

CTR20180115 | 环孢素A眼凝胶 已完成 中至重度泪液缺乏型干眼病 环孢素A眼凝胶治疗中至重度泪液缺乏型干眼病患者 环孢素A眼凝胶治疗中至重度泪液缺乏型干眼病患者的多中心、随机、单盲、阳性对照剂量探索性II期临床研究 ZK-...

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药物临床试验：CTR20190765 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

CTR20190765 | 替米沙坦氢氯噻嗪片 已完成 适用于原发性高血压 替米沙坦氢氯噻嗪片餐后人体生物等效性试验 替米沙坦氢氯噻嗪片餐后人体生物等效性试验 ZIC-DCT-1803；V1.1

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药物临床试验：CTR20201465 | 阿哌沙班片

CTR20201465 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE） 阿哌沙班片生物等效性研究试验 评估受试制剂阿哌沙班片（规格：2.5 mg）与参比制剂（艾乐妥）（规格：2.5 mg）在健康...

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