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药物临床试验：CTR20222192 | 格拉司琼透皮贴片

CTR20222192 | 格拉司琼透皮贴片 已完成 用于预防需要接受连续3-5天的中度和/或高度致吐性化疗引起的恶心和呕吐 格拉司琼透皮贴人体生物等效性试验和黏附力试验 格拉司琼透皮贴人体生物等效性试验和黏附力试验 YCRF-GLSQ-BE-101

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药物临床试验：CTR20220995 | 米拉贝隆缓释片

CTR20220995 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片健康人体餐后状态下生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在中国健康受试者餐后状态下单次口服给药的单...

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药物临床试验：CTR20201456 | HP501缓释片

CTR20201456 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症(伴痛风或无症状) HP501缓释片治疗高尿酸血症(伴痛风或无症状) Ⅱ期临床试验 HP501缓释片治疗高尿酸血症(伴痛风或无症状)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、剂量探...

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药物临床试验：CTR20160824 | SHR-1314注射液

CTR20160824 | SHR-1314注射液 已完成 包括银屑病在内的多种自身免疫性疾病 SHR-1314注射液健康人单次给药I期临床试验 评价SHR-1314注射液在健康人单次给药安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照I期试验 SHR-1314-...

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药物临床试验：CTR20223394 | 多巴丝肼片

CTR20223394 | 多巴丝肼片 已完成 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症 多巴丝肼片平均生物等效性试验 多巴丝肼片在健康成年受试者空腹和餐后状态下进...

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药物临床试验：CTR20221849 | 多巴丝肼片

CTR20221849 | 多巴丝肼片 已完成 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症 多巴丝肼片平均生物等效性试验 多巴丝肼片在健康成年受试者空腹和餐后状态下进...

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药物临床试验：CTR20221767 | 非洛地平缓释片

CTR20221767 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压 评价非洛地平缓释片受试制剂与参比制剂等效性的人体生物等效试验 健康受试者单次口服非洛地平缓释片的随机、开放、二序列、二周期、双交叉，空腹和高脂餐后给药条件下的人体...

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药物临床试验：CTR20211497 | FM888胶囊

CTR20211497 | FM888胶囊 已完成 拟用于治疗神经病理性疼痛 FM888在国人健康成年受试者中的I期临床试验 评估口服FM888胶囊在中国健康成年受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20231670 | 麦考酚钠肠溶片

CTR20231670 | 麦考酚钠肠溶片 进行中-招募完成 本品适用于与环孢素和皮质类固醇合用，用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片生物等效性试验 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性研究 HZ-BE-MKFN-23...

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药物临床试验：CTR20231257 | 他达拉非片

CTR20231257 | 他达拉非片 进行中-招募完成 1、治疗勃起功能障碍。 2、治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片空腹、餐后状态下的人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20 mg与参比制剂“Cialis®...

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