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药物临床试验：CTR20241486 | DM919注射液

CTR20241486 | DM919注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估DM919（一种新型抗MICA/B抗体）单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究 （备注：仅开展单药试验） ...

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药物临床试验：CTR20202428 | CMAB007

CTR20202428 | CMAB007 已完成 过敏性哮喘 注射用 CMAB007 与茁乐®的I 期比对研究 注射用 CMAB007 与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药， 药代动力学、 药效学、 安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB007-00...

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药物临床试验：CTR20211972 | HLX26单抗注射液

CTR20211972 | HLX26单抗注射液 进行中-招募完成 实体瘤或淋巴瘤 一项评估HLX26单抗注射液（抗LAG-3单克隆抗体）在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX26单抗注射液（抗LA...

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药物临床试验：CTR20131515 | 注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠

CTR20131515 | 注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠 进行中-尚未招募 敏感致病菌引起的呼吸系统、泌尿系统等感染性疾病 注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠I期耐受性试验 评价健康人对头孢呋辛钠他唑巴坦钠的耐受性，确定安全剂量范围。 ...

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药物临床试验：CTR20210203 | MK-4280A注射液

CTR20210203 | MK-4280A注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 MK-4280单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗伴随或不伴随化疗或仑伐替尼（E7080/MK-7902）在晚期实体瘤受试者中的 I 期试验 MK-4280单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗伴随...

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药物临床试验：CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液 主动暂停 晚期实体瘤（三阴性乳腺癌、肝癌为主） GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I...

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药物临床试验：CTR20211386 | 重组促胰岛素分泌素注射液

CTR20211386 | 重组促胰岛素分泌素注射液 进行中-招募中 本品用于改善2型糖尿病患者的血糖控制，适用于单用二甲双胍、磺酰脲类，以及二甲双胍合用磺酰脲类，血糖仍控制不佳的患者 重组促胰岛素分泌素注射液生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液

CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 一项在中国男性健康受试者中比较比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原1期临床研究 一项在中国男性健康受试者中比较HLX15和...

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药物临床试验：CTR20240125 | SGB-3403注射液

CTR20240125 | SGB-3403注射液 进行中-尚未招募 作为饮食和最大耐受剂量他汀类药物治疗的辅助疗法，用于治疗成人杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH） 或动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD），需要进一步降低LDL-C的患者 评估皮下给药...

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药物临床试验：CTR20240125 | SGB-3403注射液

CTR20240125 | SGB-3403注射液 进行中-招募完成 作为饮食和最大耐受剂量他汀类药物治疗的辅助疗法，用于治疗成人杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH） 或动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD），需要进一步降低LDL-C的患者 评估皮下给药...

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