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药物临床试验:CTR20232005 | 贝前列素钠缓释片

CTR20232005 | 贝前列素钠缓释片 完成 肺动脉高压 贝前列素钠缓释片空腹状态生物等效性试验 一项健康受试者空腹状态下单剂量口服贝前列素钠缓释片(60μg)的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、两交叉生物等...
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药物临床试验:CTR20221289 | MY009212A片

CTR20221289 | MY009212A片 完成 炎症性肠病 一项评估MY009212A片单次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项评估MY009212A片单次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的...
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药物临床试验:CTR20221104 | 阿伐替尼片

CTR20221104 | 阿伐替尼片 完成 用于治疗携带PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST),和晚期系统性肥大细胞增多症(AdvSM) 阿伐替尼片生物等效性研究 评估受试制剂阿伐替尼片(规...
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药物临床试验:CTR20202132 | 注射用伊米苷酶

CTR20202132 | 注射用伊米苷酶 完成 戈谢病 评估伊米苷酶治疗在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的IV期研究 一项评估 1年中国说明书中最大剂量的伊米苷酶治疗在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的...
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药物临床试验:CTR20233473 | 盐酸丙卡特罗颗粒

CTR20233473 | 盐酸丙卡特罗颗粒 完成 缓解下述疾病的气道阻塞性障碍引起的呼吸困难等各种症状:支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿、急性支气管炎、哮喘性支气管炎。 盐酸丙卡特罗颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效...
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药物临床试验:CTR20231441 | CS12192胶囊

CTR20231441 | CS12192胶囊 完成 自身免疫相关疾病和免疫相关疾病 CS12192胶囊单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期临床研究 在中国健康成年受试者中,采用随机、双盲、安慰剂对照...
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药物临床试验:CTR20221369 | 盐酸可乐定缓释片

CTR20221369 | 盐酸可乐定缓释片 完成 用于单独或辅助兴奋剂药物治疗6~17岁儿童和青少年的注意力缺乏多动障碍(多动症,ADHD)。 盐酸可乐定缓释片治疗ADHD患者疗效和安全性的临床试验 一项随机、双盲、多中心、平行、安慰...
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药物临床试验:CTR20241071 | 注射用重组人透明质酸酶

CTR20241071 | 注射用重组人透明质酸酶 完成 1.替代静脉输液的皮下输液;2.促进皮下注射或皮下输注药物扩散和吸收。 注射用重组人透明质酸酶的药效学临床研究 注射用重组人透明质酸酶在健康受试者中辅助皮下输液的药效学...
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药物临床试验:CTR20234135 | 熊去氧胆酸胶囊

CTR20234135 | 熊去氧胆酸胶囊 完成 1)胆囊胆固醇结石——必须是X射线能穿透的结石,同时胆囊收缩功能须正常; 2)胆汁淤积性肝病(如:原发性胆汁性肝硬化); 3)胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性研究 ...
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药物临床试验:CTR20211546 | Ociperlimab注射液

CTR20211546 | Ociperlimab注射液 完成 晚期肝细胞癌 评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究 一项评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替...
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