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药物临床试验：CTR20192599 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20192599 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦在肾损伤与健康受试者中的临床试验 评估磷酸依米他韦胶囊在非血液透析的终末期肾病受试者与健康受试者中的药代动力学与安全性试验 PCD-DDAG181PA-18-001，V1.1

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药物临床试验：CTR20222549 | 马来酸氟伏沙明片

CTR20222549 | 马来酸氟伏沙明片 已完成 抑郁症和强迫症 马来酸氟伏沙明片生物等效性试验 马来酸氟伏沙明片在健康受试者中随机、 开放、 两制剂、 单次给药、 两周期、 交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HBLH-FFSM-001

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药物临床试验：CTR20222182 | 甲磺酸雷沙吉兰片

CTR20222182 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性试验 甲磺酸雷沙吉兰片在健康受试者空腹和餐后状...

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药物临床试验：CTR20191810 | 重组人神经生长因子注射液

CTR20191810 | 重组人神经生长因子注射液 已完成 视神经损伤 重组人神经生长因子注射液I期临床试验 重组人神经生长因子注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 PR-JSZX-2019015F；V1.1

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药物临床试验：CTR20180249 | Cabotegravir (CAB, GSK1265744)

CTR20180249 | Cabotegravir (CAB, GSK1265744) 已完成 预防HIV感染 评估CAB？LA安全性、耐受性、可接受性和PK的I期研究 评价HIV整合酶抑制剂—Cabotegravir长效注射液在中国男性非HIV感染者中的PK、安全性、耐受性和可接受性的开放型、I期研...

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药物临床试验：CTR20222777 | 麦考酚钠肠溶片

CTR20222777 | 麦考酚钠肠溶片 已完成 本品适用于与环孢素和皮质类固醇合用，用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片在健康成年受试者中的生物等效性试验 麦考酚钠肠溶片在健康成年受试者...

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药物临床试验：CTR20222102 | 美沙拉秦肠溶片

CTR20222102 | 美沙拉秦肠溶片 已完成 （1）用于溃疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗（2）用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片的平均生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20220979 | 尼麦角林片

CTR20220979 | 尼麦角林片 已完成 1、改善脑动脉硬化及脑中风后遗症引起的意欲低下和情感障碍（反应迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等）。2、急性和慢性周围循环障碍（肢体血管闭塞性疾病、其它末梢...

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药物临床试验：CTR20211712 | LH-1801片

CTR20211712 | LH-1801片 已完成 I, II 型糖尿病 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价 LH-1801 在中国健康受试者中单次/多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 I 期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价 LH-1801 ...

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药物临床试验：CTR20223424 | 黄体酮注射液

CTR20223424 | 黄体酮注射液 已完成 本品适用于在辅助生殖技术（ART）计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经...

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