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药物临床试验:CTR20182299 | Fitusiran注射液
CTR20182299 | Fitusiran注射液
已
完成
A 型或 B 型血友病患者中预防出血或减少出血频率的常规预防治疗 在年龄≥12岁有抑制性抗体按需治疗的血友病患者3期研究 一项在有凝血因子 VIII 或 IX 抑制性抗体的 A 型或 B 型血友病患者中评...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220968 | 熊去氧胆酸胶囊
CTR20220968 | 熊去氧胆酸胶囊
已
完成
1.胆囊胆固醇结石——必须是X射线能穿透的结石,同时胆囊收缩功能须正常; 2.胆汁淤积性肝病(如:原发性胆汁性肝硬化); 3.胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊的生物等效性预试验 ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220232 | 利伐沙班片
CTR20220232 | 利伐沙班片
已
完成
利伐沙班与阿司匹林(ASA)联合用药,用于存在缺血事件高风险的慢性冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病(PAD)患者,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班片...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201388 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
CTR20201388 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
已
完成
预防乙型肝炎 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)(20μg)Ⅰ期临床试验 随机、盲法、阳性对照试验,评价重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)(20μg)在16-50岁健康人中的安全性和免疫原性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200785 | 静注人免疫球蛋白(10%)
CTR20200785 | 静注人免疫球蛋白(10%)
已
完成
原发免疫性血小板减少症(ITP) 治疗原发免疫性血小板减少症的有效性和安全性的试验 评价静注人免疫球蛋白(10%)治疗原发免疫性血小板减少症的有效性和安全性的开放、单臂、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221290 | 富马酸喹硫平片
CTR20221290 | 富马酸喹硫平片
已
完成
本品用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。 富马酸喹硫平片在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 富马酸喹硫平片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220963 | 马来酸曲美布汀片
CTR20220963 | 马来酸曲美布汀片
已
完成
用于治疗肠道功能障碍有关的疼痛、转运障碍和肠道不适等症状。 马来酸曲美布汀片空腹/餐后状态下的生物等效性试验 马来酸曲美布汀片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、三...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220270 | 奥美拉唑肠溶胶囊
CTR20220270 | 奥美拉唑肠溶胶囊
已
完成
适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。 奥美拉唑肠溶胶囊空腹生物等效性研究 奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制剂...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212729 | VC005片
CTR20212729 | VC005片
已
完成
炎症性肠病 评价VC005片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单次给药、食物影响的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰa期临床研究 评价VC005片在健康受试者中随机、双...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200847 | 注射用安替安吉肽
CTR20200847 | 注射用安替安吉肽
已
完成
晚期实体瘤患者 注射用安替安吉肽药代动力学与初步疗效Ia期临床试验 注射用安替安吉肽在晚期实体瘤患者中的安全性耐受性药代动力学与初步疗效的单中心开放的剂量递增Ia期临床试验 H...
CDE
发布于
2年前
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