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药物临床试验:CTR20130627 | 泮托拉唑钠肠溶片
CTR20130627 | 泮托拉唑钠肠溶片
已
完成
适用于活动性消化性溃疡(胃溃疡,十二指肠溃疡)、反流性食管炎的卓艾式综合症。 泮托拉唑钠肠溶片人体生物等效性试验 泮托拉唑钠肠溶片人体生物等效性试验 LNZY-IQLC-2011-04-01(201105...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20130903 | 狄诺塞单抗注射液
CTR20130903 | 狄诺塞单抗注射液
已
完成
骨折风险增加的绝经后妇女的骨质疏松症 Denosumab治疗中国骨折风险增加的绝经后骨质疏松症妇女的研究 在骨折风险增加的绝经后骨质疏松症妇女中评价Denosumab疗效安全性的12个月的随机双...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20131824 | 胡黄连总苷软胶囊
CTR20131824 | 胡黄连总苷软胶囊
已
完成
清热利湿,保肝、降酶。用于慢性乙型肝炎(Hepatitis B virus)所致肝功能损害(Liver Diseases) 评价胡黄连总苷软胶囊安全性和有效性的研究 评价胡黄连总苷软胶囊安全性的Ⅰ期人体耐受性试...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20140802 | 左乙拉西坦注射液
CTR20140802 | 左乙拉西坦注射液
已
完成
用于癫痫患者口服给药时不可行的辅助治疗。 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 SHX-BE-2014-1版 本 号:ZYLXTZSY-S-2014-1.0 版本日期:2014年08月26日
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20150032 | 注射用A型肉毒毒素
CTR20150032 | 注射用A型肉毒毒素
已
完成
中度至重度眉间纹的治疗 评价Dysport单次/重复给药治疗中重度眉间纹的疗效和安全性 评价Dysport对比保妥适单次治疗以及Dysport重复治疗中国受试者中重度眉间纹的疗效和安全性 Y-52-52120-158
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20150074 | 左乙拉西坦注射液
CTR20150074 | 左乙拉西坦注射液
已
完成
用于癫痫患者口服给药时不可行的辅助治疗。 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 SHX-BE-2014-2;版 本 号:ZYLXTZSY-S-2014-2.0 ;版本日期:2014年12月25...
CDE
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药物临床试验:CTR20150325 | 舒更葡糖钠注射液
CTR20150325 | 舒更葡糖钠注射液
已
完成
神经肌肉阻滞的逆转 MK-8616在中国健康受试者中的三剂量单次给药PK研究 一项评估MK-8616在健康中国受试者体内的开放性、三阶段、固定序列、三剂量单次给药的药代动力学研究 MK-8616-124-00
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20150747 | 注射用依诺肝素钠
CTR20150747 | 注射用依诺肝素钠
已
完成
预防静脉血栓栓塞性疾病(预防静脉内血栓形成),特别是与骨科或普外科有关的血栓形成。 注射用依诺肝素钠药效学等效性研究 注射用依诺肝素钠在健康男性受试者中的单次剂量、随机...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160068 | 甲磺酸莫非赛定胶囊
CTR20160068 | 甲磺酸莫非赛定胶囊
已
完成
慢性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定胶囊/利托那韦片I期患者试验 随机、双盲、平行、阳性对照,评估莫非赛定/利托那韦在慢性乙肝患者中的安全性、药动学特性和抗病毒活性试验 PCD-DGLS4-15-0...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160935 | 羧基麦芽糖铁注射液
CTR20160935 | 羧基麦芽糖铁注射液
已
完成
缺铁性贫血 评估在中国人群中羧基麦芽糖铁和维乐福相比的有效性 在中国评价羧基麦芽糖铁与维乐福(蔗糖铁)相比在纠正缺铁性贫血中的有效性的开放、随机、对照、多中心研究 VIT-I...
CDE
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