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药物临床试验：CTR20242413 | STSP-0902注射液

CTR20242413 | STSP-0902注射液 已完成 用于治疗少弱精子症 评价STSP-0902注射液在健康受试者中安全性的Ia期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSP-0902注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免...

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药物临床试验：CTR20253505 | 酮咯酸氨丁三醇片

CTR20253505 | 酮咯酸氨丁三醇片 已完成 本品适用于需要阿片水平镇痛药的中重度急性疼痛的短期（≤5天）治疗，通常用于手术后。 酮咯酸氨丁三醇片生物等效性试验 酮咯酸氨丁三醇片在健康参与者中空腹/餐后状态下的开放、...

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药物临床试验：CTR20253228 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20253228 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片空腹状态下的人体生物等效性试验 BEP-DP11101-202501

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药物临床试验：CTR20253216 | 非奈利酮片

CTR20253216 | 非奈利酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20253173 | 盐酸普罗帕酮片

CTR20253173 | 盐酸普罗帕酮片 已完成 有症状的室上性心动过速，如房室交界性心动过速，WPW综合症合并室上性心动过速或阵发性心房颤动；经内科医师判断需要治疗或致命的室性心动过速。 盐酸普罗帕酮片在餐后条件下的人体生...

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药物临床试验：CTR20253040 | 哌柏西利胶囊

CTR20253040 | 哌柏西利胶囊 已完成 本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康人体...

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药物临床试验：CTR20252861 | 硝苯地平控释片

CTR20252861 | 硝苯地平控释片 已完成 1）高血压 2）冠心病 慢性稳定型心绞痛（劳累性心绞痛） 硝苯地平控释片（30 mg）人体生物等效性研究 硝苯地平控释片（30mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量...

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药物临床试验：CTR20251669 | 注射用QP-6211

CTR20251669 | 注射用QP-6211 已完成 术后镇痛 注射用QP-6211单次给药用于开放式单侧拇外翻矫形手术受试者的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价注射用QP-6211单次给药用于开放式单侧拇外翻矫形手术受试者的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20250251 | HSK39297片

CTR20250251 | HSK39297片 已完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH） HSK39297片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的有效性和安全性多中心、随机、开放、阳性对照Ⅲ期临床研究 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血...

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药物临床试验：CTR20250163 | 呋喹替尼胶囊

CTR20250163 | 呋喹替尼胶囊 已完成 本品单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移...

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