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药物临床试验：CTR20200091 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...射液 已完成 晚期复发或转移性乳腺癌 米托蒽醌脂质体治疗晚期复发或转移性乳腺癌 盐酸米托蒽醌脂质体注射液在晚期复发或转移性乳腺癌患者中随机、开放、阳性药对照、单中心II期临床研究 PLM60-乳腺癌；v1.4版-2015.10.14

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药物临床试验：CTR20201511 | 盐酸沙丙蝶呤片

CTR20201511 | 盐酸沙丙蝶呤片 已完成 适用于对本品治疗有反应的四氢生物蝶呤(BH4)缺乏症所导致的高苯丙氨酸血症(HPA)，可用于成人及4 岁以上儿童。 本品在0-4 岁儿童中无充分的临床用药经验，若必须使用，须在专科医生的严格指...

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药物临床试验：CTR20190894 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞)

...胞) 主动终止 任何毛细血管和小静脉渗血/小出血的辅助治疗及任何常规外科止血（如缝合、结扎或烧灼）无效或不适用时的止血 外用重组人凝血酶用于术中止血的安全性和有效性研究 外用重组人凝血酶用于术中止血的多中心...

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药物临床试验：CTR20222653 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

CTR20222653 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 已完成 流感治疗与预防 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两周期交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 JY-BE...

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药物临床试验：CTR20222507 | 注射用甲磺酸普依司他

...用甲磺酸普依司他Ⅱ期临床研究 注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的有效性和安全性的开放性、多中心Ⅱ期临床研究 ZLPM-001-1.0

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药物临床试验：CTR20221332 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

...的临床试验 比较注射用重组人凝血因子Ⅷ和任捷用于经治疗成人及青少年重型血友病A患者中药代动力学特征的随机、开放、交叉设计、多中心临床试验 RS-rFⅧ-04

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药物临床试验：CTR20230229 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20230229 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片（规格：50 mg）与参比制剂Viagra®（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单...

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药物临床试验：CTR20222523 | YH004注射液

...者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评价YH004治疗晚期实体瘤和复发/难治性非霍奇金淋巴瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、I期剂量递增研究 YH004003

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药物临床试验：CTR20242288 | 注射用BGB-R046

...转移性实体瘤 一项BGB-R046单药及其与替雷利珠单抗联合治疗实体瘤的1期研究 一项评价BGB-R046单药及其联合替雷利珠单抗在选定的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、1a/1b 期研究（目前仅...

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...募完成 适用于成人黄体支持，作为辅助生殖技术（ART）治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（...

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