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药物临床试验:CTR20242102 | 注射用SHR-A2102
...注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或不联合其他抗肿瘤
治疗
在局部晚期或转移性食管癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多
中心
、开放IB /II期临床研究 SHR-A2102-203
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250249 | 奥利司他胶囊
...进行中-尚未招募 用于成人体重超重(BMI≥28kg/m2)患者的
治疗
。使用本品,应同时配合低脂低热饮食。 奥利司他胶囊(60 mg)人体生物等效性研究 山东济坤生物制药有限公司研制的奥利司他胶囊与持证商为GlaxoSmithKline Consumer He...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250180 | 富马酸伏诺拉生注射液
...-尚未招募 用于消化性溃疡出血 富马酸伏诺拉生注射液
治疗
消化性溃疡出血的II期临床研究 评价富马酸伏诺拉生注射液用于消化性溃疡出血的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性药平行对照的II期临床研究 NTP-FNLS-004
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234187 | IBI362注射液
...床研究 一项在经单纯饮食运动干预伴/不伴二甲双胍单药
治疗
血糖、体重控制不佳的中国早期2 型糖尿病合并肥胖受试者中评估IBI362 和司美格鲁肽的疗效和安全性的多
中心
、随机、开放标签临床研究 CIBI362A303
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251369 | 拉考沙胺颗粒
...痫发作(包括继发性全身性癫痫发作);与抗癫痫药联合
治疗
,其他抗癫痫药疗效不佳的癫痫患者的强直阵挛性发作。 拉考沙胺颗粒(规格:1g: 0.1g)生物等效性研究 评估受试制剂拉考沙胺颗粒(规格:1 g: 0.1 g)与参比制剂...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250665 | 注射用咔喏霉素
...射用达托霉素为对照,初步探索静脉输注不同剂量的YB211
治疗
成人急性细菌性皮肤及皮肤结构感染受试者的有效性和安全性的随机、盲法、阳性药平行对照、多
中心
的Ⅱ期临床试验 YB2112024-201
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250974 | 甲磺酸伊马替尼片
...胞白血病(CML)的成人和儿童患者,骨髓移植不被视为一线
治疗
。 Ph+CML的成人和儿童患者在干扰素-α
治疗
失败后处于慢性期,或处于加速期或急变期。 患有CML Ph+急变危象的成年患者。 新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190283 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片
...3 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 用于重度抑郁症的
治疗
琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 在健康志愿者中单
中心
、随机、开放、均衡、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验 201...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220363 | 枸橼酸西地那非片
CTR20220363 | 枸橼酸西地那非片 已完成 本品适用于
治疗
勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片(100mg )餐后人体生物等效性研究 吉林开曼药业有限公司研制的枸橼酸西地那非片与辉瑞制药有限公司生产的枸橼酸西地那非片(万艾可®...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212403 | 枸橼酸西地那非片
CTR20212403 | 枸橼酸西地那非片 已完成 本品适用于
治疗
勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片(100 mg)人体生物等效性研究 吉林开曼药业有限公司研制的枸橼酸西地那非片与辉瑞制药有限公司生产的枸橼酸西地那非片(万艾可®)在...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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