为您找到约 10,000 条结果，搜索耗时：0.0166秒

药物临床试验：CTR20253098 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20253098 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 用于治疗反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在中国成年健康参与者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252498 | 司来帕格片

CTR20252498 | 司来帕格片 已完成 本品用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组）以延缓疾病进展及降低因PAH而住院的风险。 司来帕格片人体生物等效性研究 评估受试制剂司来帕格片（规格：0.4 mg）与参比制剂Uptravi®（规格：0.4 mg）在...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251883 | LOU064 片

...中重度化脓性汗腺炎成人患者中评估2种剂量的LOU064在68周治疗期内的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、双模拟、安慰剂对照、多中心、III期研究 CLOU064J12301

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242332 | 注射用sacituzumab tirumotecan

...结合部腺癌和食管腺癌）患者中比较MK-2870与医生选择的治疗的有效性和安全性的III期、多中心、开放标签、随机研究 MK-2870-015

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241049 | HRO761

...不稳定型或错配修复缺陷型实体瘤 HRO761单药或联合用药治疗携带微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷等特定DNA改变的肿瘤患者的研究 一项在微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型晚期实体瘤患者中评价HRO761单药和联合用药的...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240134 | HX412

CTR20240134 | HX412 已完成 治疗和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用。 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 羟乙基淀粉130/0...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222196 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂

...募中 HER2有表达的晚期胃癌 FS-1502联合斯鲁利单抗和化疗治疗HER2有表达的晚期胃癌患者的II期临床研究 FS-1502联合斯鲁利单抗和化疗治疗HER2有表达的晚期胃癌患者的开放、双队列、多中心II期临床研究 FS-1502-II201

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181032 | 格列齐特缓释片

...0181032 | 格列齐特缓释片 已完成 用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。 格列齐特缓释片生物等效性试验 格列齐特缓释片单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191777 | 帕博昔布胶囊

...来曲唑联用于绝经后雌激素受体（ER）阳性、初始内分泌治疗后转移性人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期乳腺癌患者 哌柏西利胶囊人体生物等效性预试验 哌柏西利胶囊单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192018 | 草酸艾司西酞普兰片

CTR20192018 | 草酸艾司西酞普兰片 已完成 抑郁症；治疗伴有或伴有广场恐怖症的惊恐障碍 草酸艾司西酞普兰片生物等效性试验 草酸艾司西酞普兰片空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

CDE 发布于5年前 0 次浏览