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药物临床试验：CTR20230571 | 他克莫司缓释胶囊

...排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 他克莫司缓释胶囊在空腹及...

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药物临床试验：CTR20230335 | 盐酸莫西沙星片

CTR20230335 | 盐酸莫西沙星片 已完成 用于治疗成人（≥18岁）急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、非复杂性皮肤和皮肤组织感染、复杂性皮肤和皮肤组织感染、复杂性腹腔内感染、鼠疫、不伴有输卵管-...

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药物临床试验：CTR20220019 | 琥珀酸普芦卡必利片

CTR20220019 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。 琥珀酸普芦卡必利片生物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周...

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药物临床试验：CTR20212727 | 替雷利珠单抗注射液

...雷利珠单抗注射液 进行中-招募中 胃食管腺癌 一项一线治疗晚期HER2阳性胃食管腺癌的研究 一项在患有不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性胃食管腺癌（GEA）的受试者中评估Zanidatamab 联合化疗，联合或不联合替雷利珠单抗疗...

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药物临床试验：CTR20212032 | 阿替利珠单抗注射液

...者中比较阿替利珠单抗（抗PD-L1 抗体）与安慰剂作为辅助治疗的III 期、双盲、多中心、随机研究 BO42843

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药物临床试验：CTR20240787 | 司美格鲁肽注射液

...性和安全性研究 一项比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病受试者有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床研究 BPR-201-I-III-01

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药物临床试验：CTR20240787 | 司美格鲁肽注射液

...性和安全性研究 一项比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病受试者有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床研究 BPR-201-I-III-01

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药物临床试验：CTR20243385 | 乙酰半胱氨酸片

CTR20243385 | 乙酰半胱氨酸片 进行中-尚未招募 用于治疗呼吸道疾病，如哮喘、支气管炎（气管内膜发炎）、肺气肿、囊性纤维化和支气管扩张（气管分支长期扩张）。 乙酰半胱氨酸片人体生物等效性试验 乙酰半胱氨酸片（规格...

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药物临床试验：CTR20242237 | 帕利哌酮缓释片

...适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29 kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究 评估受试制剂帕利哌酮缓释片（规格：3 mg）与参比制剂芮达（规格：3 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20212727 | 替雷利珠单抗注射液

...雷利珠单抗注射液 进行中-招募中 胃食管腺癌 一项一线治疗晚期HER2阳性胃食管腺癌的研究 一项在患有不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性胃食管腺癌（GEA）的受试者中评估Zanidatamab 联合化疗，联合或不联合替雷利珠单抗疗...

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