首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,588 条结果,搜索耗时:0.0277秒
药物临床试验:CTR20230193 | APG-115胶囊
...发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤受试者的I期临床
研究
APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤的安全性、药代动力学和有效性的I期临床
研究
APG115XC103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211537 | HMPL-523乙酸盐片
...血小板减少症 醋酸索乐匹尼布(HMPL-523)治疗ITP的III期
研究
一项评价HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症(ITP)疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床
研究
(ESLIM-01) 2020-523-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242257 | LV232胶囊
...探索口服LV232胶囊后健康成人脑内5-羟色胺转运体占有率
研究
一项采用11C-DASB正电子发射断层扫描法探索口服LV232胶囊后健康成人脑内5-羟色胺转运体占有率的非随机、开放性、探索性机制验证临床
研究
LV232-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241661 | [14C]HSK31858混悬剂
CTR20241661 | [14C]HSK31858混悬剂 进行中-招募完成 非囊性纤维化支气管扩张 [14C]HSK31858在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡
研究
[14C]HSK31858在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡
研究
HSK31858-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241423 | GPN00884滴眼液
... 进行中-招募中 延缓儿童近视进展 GPN00884滴眼液I期临床
研究
一项评估GPN00884滴眼液在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床
研究
GPN884-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241366 | HR011408注射液
...1408与诺和锐®在糖尿病患者中的药代动力学和药效动力学
研究
比较HR011408与诺和锐®在糖尿病患者中的药代动力学(PK)和药效动力学(PD)
研究
——随机、双盲、三周期交叉设计I期临床试验 HR011408-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241342 | 磷酸奥司他韦颗粒
...型流感病毒感染及预防。 磷酸奥司他韦颗粒生物等效性
研究
磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性
研究
BT-OTV-G-BE-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241317 | 注射用QP-6211
...募中 术后镇痛 注射用QP-6211单次给药在健康志愿者的I期
研究
一项评价注射用QP-6211单次给药在健康志愿者的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征的单中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照、剂量爬坡的I期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241262 | TAK-279片
...的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次口服给药
研究
一项在中国健康受试者中评价 TAK-279 的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次口服给药
研究
TAK-279-1005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241175 | KH801注射液
...期实体瘤患者 KH801注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床
研究
一项评价KH801注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临床
研究
KH801-30101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
768
769
770
771
772
773
774
775
776
777
相关搜索
ii研究
研究0
研究者
研究室
研究生
研究课题
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部