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药物临床试验：CTR20202573 | 司来帕格片

...护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性临床研究 一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、平行组、事件驱动、成组序...

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药物临床试验：CTR20240161 | TRD205片

...的安全性、耐受性、药代动力学以及食物影响的I期临床研究 一项在健康成人受试者中评价TRD205单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学以及食物影响的I期临床研究 TRD205-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20234320 | 注射用 GMDTC

...多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征Ⅰb期临床研究 注射用GMDTC在镉超标人群中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征Ⅰb期临床研究 DUXACT-2310079

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药物临床试验：CTR20234137 | 注射用KJ103

...患者 评估KJ103在等待肾移植的高度致敏患者脱敏疗效的研究（现阶段仅为II期临床试验） 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的有效性、安全性、药代动力学特征、免疫原性的单臂、多中心的II/III期研究 SHBJ-2023-001

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药物临床试验：CTR20231528 | HRS9531注射液

...价HRS9531注射液对肥胖非糖尿病受试者的有效性和安全性研究 在肥胖非糖尿病受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 HRS9531-201

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药物临床试验：CTR20240991 | HTD1801胶囊

...制不佳的2型糖尿病患者中的阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 评价HTD1801胶囊在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 HTD1801.PCT109

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药物临床试验：CTR20240384 | 厄贝沙坦片

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 厄贝沙坦片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CQYY-2023-XZ-005

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药物临床试验：CTR20240377 | SHR-8068注射液

...利单抗及含铂化疗一线治疗晚期胃癌及食管癌的Ⅱ期临床研究 SHR-8068联合阿得贝利单抗及含铂化疗一线治疗晚期胃癌及食管癌的随机、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 SHR-8068-201-GC

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药物临床试验：CTR20240375 | ABSK-011胶囊

...康受试者中评价单次口服ABSK-011新旧制剂的生物利用度I期研究 一项在健康受试者中评价单次口服ABSK-011胶囊新旧制剂的相对生物利用度以及评价低脂餐、高脂餐和奥美拉唑镁肠溶片对ABSK-011胶囊新制剂药代动力学特征影响的单中...

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药物临床试验：CTR20231655 | PB-718注射液

...注射液在中国肥胖受试者中安全性、耐受性和药代动力学研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增评价 PB-718 注射液在中国肥胖受试者中安全性、耐受性和药代动力学研究 PB718101

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