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药物临床试验：CTR20230193 | APG-115胶囊

...发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤受试者的I期临床研究 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤的安全性、药代动力学和有效性的I期临床研究 APG115XC103

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药物临床试验：CTR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液

...59 | Efgartigimod浓缩注射液 主动终止 成人原发性膜性肾病 研究Efgartigimod在原发性膜性肾病患者中的有效性和安全性 一项在中国原发性膜性肾病患者中评价efgartigimod的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的概念验...

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药物临床试验：CTR20202573 | 司来帕格片

...护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性临床研究 一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、平行组、事件驱动、成组序...

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药物临床试验：CTR20243722 | RNK08954片

...瘤 RNK08954片治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价RNK08954在中国KRAS G12D突变晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤疗效的多中心、开放的I期临床研究 RNK08954-01

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药物临床试验：CTR20243715 | 枸橼酸西地那非片

...于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性临床研究试验 枸橼酸西地那非片在中国健康成年男性受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 Awk-2024-BE-14

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药物临床试验：CTR20243614 | 注射用BB-1701

...701联合信迪利单抗治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的II期研究 评价BB-1701联合信迪利单抗在HER2表达或突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者中安全性、药代动力学和有效性的多中心、开放的II期临床研究 BB-1701-202

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药物临床试验：CTR20240991 | HTD1801胶囊

...制不佳的2型糖尿病患者中的阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 评价HTD1801胶囊在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 HTD1801.PCT109

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药物临床试验：CTR20234137 | 注射用KJ103

...患者 评估KJ103在等待肾移植的高度致敏患者脱敏疗效的研究（现阶段仅为II期临床试验） 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的有效性、安全性、药代动力学特征、免疫原性的单臂、多中心的II/III期研究 SHBJ-2023-001

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药物临床试验：CTR20233858 | 注射用LBL-024

...类一线治疗晚期神经内分泌癌（NEC）患者的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评价LBL-024联合依托泊苷和铂类一线治疗晚期神经内分泌癌（NEC）患者的安全性和有效性的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 LBL-024-CN002

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药物临床试验：CTR20244849 | INNA1605软膏

...者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的首次人体Ⅰ期研究 一项用于评估INNA1605软膏在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的首次人体、随机、双盲、安慰剂对照、成组序贯设计的Ⅰ期研究 INNA-CN-001

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