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药物临床试验:CTR20230402 | WTS-004片
...伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者的I期临床
研究
。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性的I期临床
研究
。 WTS-004-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210427 | 福瑞他恩凝胶
...常性痤疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性
研究
评价福瑞他恩(KX-826)凝胶在寻常性痤疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期随机双盲临床
研究
KX0826-CN-2001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231547 | CB-5339 胶囊
...性或难治性多发性骨髓瘤受试者中评价CB-5339治疗的I/IIa期
研究
一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤受试者中评价CB-5339治疗的安全性和药代动力学特征的I/IIa期
研究
CTX-CN-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231048 | 酒石酸唑吡坦片
CTR20231048 | 酒石酸唑吡坦片 进行中-招募中 本品仅适用于下列情况下严重睡眠障碍的治疗: -偶发性失眠症 -暂时性失眠症 酒石酸唑吡坦片人体生物等效性
研究
酒石酸唑吡坦片人体生物等效性
研究
XY3-BE-DUXACT-2211081
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230896 | FHND9041胶囊
...特征影响的开放、随机、单剂量、两周期交叉的 I期临床
研究
一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服FHND9041 胶囊的药代动力学特征影响的开放、随机、单剂量、两周期交叉的 I期临床
研究
FHND9041-FE-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230693 | CM326注射液
...喘 评价CM326在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的
研究
评价CM326重组人源化单克隆抗体注射液在中-重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床
研究
CM326-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230059 | 苁蓉润通口服液
...秘 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘(阳虚秘)Ⅱ期临床
研究
苁蓉润通口服液治疗功能性便秘(阳虚秘)有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、平行对照、多中心Ⅱ期临床
研究
KANION-CRRT-2022
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223358 | TCIC-001颗粒
...性、耐受性、有效性及药物在人体内的分布、吸收和代谢
研究
评价 TCIC-001 颗粒在拟行结肠镜检查的受试者肠道准备中的安全性、耐受性、有效性及药代动力学的随机、开放、阳性对照的 I/II 期临床
研究
TCXY202201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223356 | 注射用MRG003
...癌 MRG003治疗复发或转移性头颈鳞癌患者的随机对照III期
研究
MRG003对比西妥昔单抗/甲氨蝶呤在二/三线治疗复发或转移性头颈鳞癌患者的随机、开放、多中心III期
研究
MRG003-010
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223268 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊
...异常的治疗。 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊人体生物等效性
研究
非诺贝特酸胆碱缓释胶囊人体生物等效性
研究
JY-BE-FNBT-2022-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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