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药物临床试验:CTR20221021 | EN002凝胶
...受性、安全性、药物代谢动力学及初步有效性的Ⅰ-Ⅱ
期
临床
试验研究 EN002-CN-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212695 | WXWH0240片
...等晚
期
实体瘤的治疗 WXWH0240片在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
研究 WXWH0240片在HR+/HER2-的乳腺癌和复发/难治性卵巢癌等晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I
期
剂量递增和剂量扩展研究 WXWH0240-12...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233872 | XS-03片
...
期
研究 一项多中心、开放、单臂I
期
剂量探索和剂量扩展
临床
研究:评价XS-03片在RAS突变晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性 XS-03-I101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240246 | 注射用YL201
... YL201在mCRPC患者中的安全性、有效性和药代动力学的II
期
临床
研究 一项评价YL201治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性II
期
研究 YL201-CN-201-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240246 | 注射用YL201
... YL201在mCRPC患者中的安全性、有效性和药代动力学的II
期
临床
研究 一项评价YL201治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性II
期
研究 YL201-CN-201-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221554 | H002胶囊
...学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和扩展的I/IIa
期
临床
研究 H002-101CN
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211345 | SY-005注射液
...-005注射液 已完成 脓毒症 SY-005注射液治疗脓毒症的Ⅱa
期
临床
研究 一项随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心Ⅱa
期
研究评价在脓毒症患者中不同剂量下多次静脉注射SY-005注射液的安全性、耐受性以及药代动力学/药效学特征 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233152 | 自分泌PD1抗体靶向间皮素嵌合抗原受体T细胞注射液
...肿瘤 BZDS1901治疗间皮素阳性的晚
期
恶性实体肿瘤的I/II
期
临床
研究 自分泌 PD1 抗体靶向间皮素嵌合抗原受体 T 细胞注射液在间皮素阳性晚
期
恶性实体瘤受试者中的I/II
期
临床
研究 BZDS1901-CTP-I/II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241041 | 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)
...病。 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)Ⅰ
期
临床
试验 评价在 9-45 周岁健康女性受试者中接种重组十五价人乳头瘤病毒疫苗 (大肠埃希菌)的安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂和阳 性对照的Ⅰ
期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241041 | 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)
...病。 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)Ⅰ
期
临床
试验 评价在 9-45 周岁健康女性受试者中接种重组十五价人乳头瘤病毒疫苗 (大肠埃希菌)的安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂和阳 性对照的Ⅰ
期
临床
...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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