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药物临床试验：CTR20220575 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20220575 | 富马酸伏诺拉生片 主动暂停 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片（20mg）在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片（20mg）在健康受试者中的...

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药物临床试验：CTR20202482 | Rozanolixizumab注射液

CTR20202482 | Rozanolixizumab注射液 主动终止 用于既往治疗疗效不佳的成人持续性或慢性原发性血小板减少症 一项在ITP成人研究参加者中评价Rozanolixizumab治疗的有效性、安全性和耐受性的III 期研究 一项在持续性或慢性原发性免疫性...

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药物临床试验：CTR20222139 | 依折麦布辛伐他汀片

CTR20222139 | 依折麦布辛伐他汀片 主动终止 原发性高胆固醇血症；纯合子家族性高胆固醇血症 依折麦布辛伐他汀片人体生物等效性研究 依折麦布辛伐他汀片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重...

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药物临床试验：CTR20241380 | 盐酸丙卡特罗颗粒

CTR20241380 | 盐酸丙卡特罗颗粒 主动终止 适用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、在临床上伴有支气管反应性增高的急性支气管炎、慢性阻塞性肺部疾病（COPD）等疾病。 盐酸丙卡特罗颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 仿制药...

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药物临床试验：CTR20232609 | 麦考酚钠肠溶片

CTR20232609 | 麦考酚钠肠溶片 主动终止 适用于与环孢素和皮质类固醇合用，用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片空腹和餐后人体生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉设...

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药物临床试验：CTR20212046 | 磷酸奥司他韦胶囊

CTR20212046 | 磷酸奥司他韦胶囊 主动终止 1.用于成人和 1 岁及 1 岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗；2．用于成人和 13 岁及 13 岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦胶囊在健...

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药物临床试验：CTR20243039 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...炎球菌多糖结合疫苗 进行中-尚未招募 本品用于接种对象主动免疫，以预防由24种肺炎球菌血清型引起的感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗2~17岁人群Ⅰa期临床试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在2~17岁人群中的安全性...

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药物临床试验：CTR20170257 | 利奈唑胺片

CTR20170257 | 利奈唑胺片 主动暂停 本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染，包括并发的菌血症。院内获得性肺炎，致病菌为金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌株）或...

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药物临床试验：CTR20170413 | 人用狂犬病疫苗(鸡胚细胞)

CTR20170413 | 人用狂犬病疫苗(鸡胚细胞) 主动暂停 健康受试者（免疫接种抵御狂犬病毒感染） 评估接种人用狂犬病疫苗的一年免疫应答长期持久性 评估中国儿童接种两种不同狂犬病疫苗暴露后方案的一年免疫应答长期持久性的IV...

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药物临床试验：CTR20191947 | 乌司奴单抗注射液

CTR20191947 | 乌司奴单抗注射液 主动暂停 系统性红斑狼疮 乌司奴单抗治疗中国系统性红斑狼疮的疗效和安全性研究 评价乌司奴单抗治疗中国活动性系统性红斑狼疮受试者疗效和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照平行组研究 CN...

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