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药物临床试验:CTR20222818 | 富马酸喹硫平缓释片
CTR20222818 | 富马酸喹硫平缓释片
主动
终止 用于治疗精神分裂症 富马酸喹硫平缓释片生物等效性试验 评价富马酸喹硫平缓释片在中国健康受试者开放、随机、单次给药的空腹和餐后状态的生物等效性试验 CMCC-2219-B
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200643 | 帕博利珠单抗注射液
CTR20200643 | 帕博利珠单抗注射液
主动
终止 晚期尿路上皮癌一线治疗 帕博利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗尿路上皮癌的研究 帕博利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的III期、随机、双盲研究 011/E7080-G000...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200289 | MGD013注射液
CTR20200289 | MGD013注射液
主动
终止 晚期胃癌(包括胃食管结合部癌)、三阴性乳腺癌、胆管癌/胆囊癌、子宫内膜癌 评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 一项多中心、开放、单臂、剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190498 | TPN171H片(2.5 mg)
CTR20190498 | TPN171H片(2.5 mg)
主动
终止 肺动脉高压 TPN171H片在肺动脉高压患者中多次口服给药的Ib期临床试验 TPN171H片治疗肺动脉高压患者的安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床试验 TPN171H-04;版本号/版本日期:2.0/20190817
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液
CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液
主动
终止 特发性肺纤维化 评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照试验 WA4229...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171518 | 苯磺酸氨氯地平片,商品名:络活喜
CTR20171518 | 苯磺酸氨氯地平片,商品名:络活喜
主动
暂停 高血压,冠心病 健康受试者接受辉瑞大连和美国苯磺酸氨氯地平片BE研究 一项开放随机单剂量二交叉BE研究,比较中国健康受试者接受辉瑞大连生产的和美国生产的苯磺...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192702 | 盐酸二甲双胍肠溶胶囊
CTR20192702 | 盐酸二甲双胍肠溶胶囊
主动
暂停 适用于单用饮食和运动治疗不能获良好控制的2型糖尿病患者。 盐酸二甲双胍肠溶胶囊的安全性和有效性研究(原CTR暂停) 盐酸二甲双胍肠溶胶囊和盐酸二甲双胍片随机、双盲、双模...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191381 | 依洛尤单抗注射液
CTR20191381 | 依洛尤单抗注射液
主动
终止 既往未曾发生心肌梗死或卒中的心血管高风险患者 依洛尤单抗在未发生心梗或卒中的心血管高风险患者影响 既往未发生心梗或卒中的心血管高风险患者评价依洛尤单抗对心血管事件的影...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212296 | JNJ-53718678口服混悬液
CTR20212296 | JNJ-53718678口服混悬液
主动
终止 呼吸道感染 一项在因呼吸道合胞病毒(RSV)急性呼吸道感染住院的婴儿和儿童以及后续在新生儿中的研究。 一项在因呼吸道合胞病毒(RSV)急性呼吸道感染住院的婴儿和儿童(≥28天...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200368 | 帕博利珠单抗注射液
CTR20200368 | 帕博利珠单抗注射液
主动
终止 未经治疗的晚期或转移性黑色素瘤 评价帕博利珠单抗联合仑伐替尼治疗晚期黑色素瘤的研究 评价帕博利珠单抗联合仑伐替尼对比帕博利珠单抗单药一线治疗晚期黑色素瘤患者的三期随...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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