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药物临床试验:CTR20170318 | 硫酸氢氯吡格雷片
CTR20170318 | 硫酸氢氯吡格雷片
主动
暂停 可预防动脉粥样硬化血栓形成:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天)、近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132923 | 羟戊基苯甲酸钾片
CTR20132923 | 羟戊基苯甲酸钾片
主动
暂停 治疗急性缺血性脑卒中 羟戊基苯甲酸钾片 IIa期临床试验 多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、IIa期疗效探索,评价PHPB片治疗急性缺血性脑卒中的有效性和安全性 YSI-PHPB-II-1001;2.3...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180877 | Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片
CTR20180877 | Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片
主动
终止 肿瘤 Rogaratinib在中国患者中的I期临床研究 在FGFR阳性难治性局部晚期或转移性实体瘤中国患者中评价试验药物安全性耐受性和PK的开放性I期研究 19177;v.2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20182192 | 丁丙诺啡透皮贴剂
CTR20182192 | 丁丙诺啡透皮贴剂
主动
终止 中重度癌痛 丁丙诺啡透皮贴剂相比硫酸吗啡缓释片疗效和安全性研究 一项在阿片经治的中重度慢性癌痛中国受试者中评价丁丙诺啡透皮贴剂相比硫酸吗啡缓释片疗效和安全性的研究 BUP14...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220134 | SAR439859片
CTR20220134 | SAR439859片
主动
终止 乳腺癌 在因治疗相关毒性停止辅助芳香化酶抑制剂治疗的激素受体阳性(HR+)早期乳腺癌患者中比较amcenestrant ( SAR439859 ) 与他莫昔芬的研究(AMEERA-6) 一项在因治疗相关毒性而停止芳香化酶...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212295 | Benralizumab注射液
CTR20212295 | Benralizumab注射液
主动
终止 非囊性纤维化支气管扩张 一项在非囊性纤维化支气管扩张患者中评价Benralizumab的有效性和安全性的III期研究 一项在非囊性纤维化支气管扩张患者中评价Benralizumab的有效性和安全性的多中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222773 | 盐酸西那卡塞片
CTR20222773 | 盐酸西那卡塞片
主动
终止 本品用于治疗慢性肾病(CKD)维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 盐酸西那卡塞片(25mg)人体生物等效性试验 盐酸西那卡塞片(25mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211653 | 注射用Trilaciclib
CTR20211653 | 注射用Trilaciclib
主动
终止 局部晚期或转移性三阴性乳腺癌 在接受一线或二线接接受吉西他滨和卡铂化疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中比较Trilaciclib与安慰剂 一项评估Trilaciclib或安慰剂在一线或...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160153 | Bococizumab(PF-04950615)注射液
CTR20160153 | Bococizumab(PF-04950615)注射液
主动
暂停 伴有心血管事件风险的原发性高脂血症或混合性血脂异常 评估BOCO的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究 在亚洲受试者中评估BOCO疗效、安全性和耐受性的3期、双盲、随...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160956 | 布洛芬氯化钠注射液
CTR20160956 | 布洛芬氯化钠注射液
主动
暂停 术后中、重度疼痛 评价布洛芬氯化钠注射液治疗术后疼痛有效性及安全性 布洛芬氯化钠注射液治疗术后中、重度疼痛有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 ...
CDE
发布于
4年前
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