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药物临床试验：CTR20160660 | 琥珀酸依吡替尼

CTR20160660 | 琥珀酸依吡替尼 主动暂停 非小细胞肺癌 依吡替尼对埃克替尼治疗EGFR阳性非小细胞肺癌伴脑转移 比较琥珀酸依吡替尼与盐酸埃克替尼治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌伴脑转移的随机、双盲、多中心III期临床研究 2018-8...

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药物临床试验：CTR20171441 | 苯磺酸左旋氨氯地平胶囊

CTR20171441 | 苯磺酸左旋氨氯地平胶囊 主动暂停 高血压病，心绞痛 苯磺酸左旋氨氯地平胶囊生物等效性试验 评估北京汉典制药有限公司的苯磺酸左旋氨氯地平胶囊在中国健康受试者体内的生物等效性试验 BHSZXALDP1

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药物临床试验：CTR20192447 | 盐酸西替利嗪片

CTR20192447 | 盐酸西替利嗪片 主动终止 用于季节性或常年性过敏性鼻炎，过敏性结膜炎及由过敏引起的荨麻疹及皮肤瘙痒的对症治疗。 盐酸西替利嗪片人体生物等效性研究 盐酸西替利嗪片在中国健康受试者中空腹与餐后用药，...

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药物临床试验：CTR20192541 | DZD9008片

CTR20192541 | DZD9008片 主动暂停 非霍奇金B细胞淋巴瘤（复发或难治性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤，套细胞淋巴瘤，边缘区淋巴瘤） DZD9008治疗复发或难治性CLL/SLL，MCL，MZL的研究 评估DZD9008在患非霍奇金B细胞淋巴瘤的中国患...

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药物临床试验：CTR20212766 | 注射用FN-1501

CTR20212766 | 注射用FN-1501 主动终止 晚期肝细胞癌 一项多中心、开放、单臂I/II 期临床研究：FN-1501在晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I 期研究，及在晚期肝细胞癌患者的II 期研究 一项多中心、开放、单臂I/II 期临床研究：FN-1501在...

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药物临床试验：CTR20202498 | Tropifexor胶囊

CTR20202498 | Tropifexor胶囊 主动终止 非酒精性脂肪性肝炎 评估口服tropifexor（LJN452）和licogliflozin（LIK066）联合治疗和各单药治疗对比安慰剂（ELIVATE）的疗效、安全性和耐受性的研究 一项评估口服tropifexor（LJN452）和licogliflozin（LIK0...

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药物临床试验：CTR20202498 | Tropifexor胶囊

CTR20202498 | Tropifexor胶囊 主动终止 非酒精性脂肪性肝炎 评估口服tropifexor（LJN452）和licogliflozin（LIK066）联合治疗和各单药治疗对比安慰剂（ELIVATE）的疗效、安全性和耐受性的研究 一项评估口服tropifexor（LJN452）和licogliflozin（LIK0...

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药物临床试验：CTR20242131 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...炎球菌多糖结合疫苗 进行中-尚未招募 本品用于接种对象主动免疫，以预防由24种肺炎球菌血清型引起的感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ期临床试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在18岁及以上成人中的安全性和免疫...

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药物临床试验：CTR20223299 | ABM-1310 胶囊

CTR20223299 | ABM-1310 胶囊 主动终止 BRAF V600突变阳性复发和耐药的原发性恶性脑肿瘤 ABM-1310在BRAF V600突变复发和耐药原发性恶性脑肿瘤患者中的I期研究 一项探索ABM-1310在BRAF V600突变复发和耐药的原发性恶性脑肿瘤患者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20170318 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20170318 | 硫酸氢氯吡格雷片 主动暂停 可预防动脉粥样硬化血栓形成：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天）、近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研...

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