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药物临床试验:CTR20213035 | DDCI-01
CTR20213035 | DDCI-01 已
完成
肺动脉高压(PAH);勃起功能障碍(ED) 评价DDCI-01胶囊在健康志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增临床研究 评价DDCI-01胶囊在健康志愿者中的安...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180800 | 重组人生长激素注射液
CTR20180800 | 重组人生长激素注射液 已
完成
重组人生长激素注射液治疗特发性矮小 重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的临床试验 重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的Ⅲ期临床试验多中心、开放、随机、阴性对照、优效...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210942 | 盐酸优克那非片
CTR20210942 | 盐酸优克那非片 已
完成
治疗男性勃起功能障碍 利托那韦片对盐酸优克那非片在健康受试者中的药代动力学影响研究 利托那韦片对盐酸优克那非片在健康受试者中的药代动力学影响研究 YZJ-YKNF-DDI-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222767 | 格列齐特缓释片
CTR20222767 | 格列齐特缓释片 已
完成
用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者 格列齐特缓释片人体生物等效性研究 格列齐特缓释片的生物等效性研究 JX-GLQT-BE-2022-08
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182165 | KL280006注射液
CTR20182165 | KL280006注射液 已
完成
术后镇痛 KL280006注射液在健康受试者中的安全性和药代动力学研究 KL280006注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 KL277-Ⅰ-01-CTP;V1.4
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213421 | TPN171H片
CTR20213421 | TPN171H片 已
完成
勃起功能障碍 TPN171H片在肾功能不全及健康受试者中的药代动力学和安全性研究 平行、开放、单剂量给药,评价TPN171H 片在肾功能不全患者与健康受试者中的药代动力学与安全性I 期临床试验 TPN171H-10
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210660 | Hemay005片
CTR20210660 | Hemay005片 进行中-招募
完成
中重度斑块状银屑病 Hemay005片在中重度慢性斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 Hemay005片在中重度慢性斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231851 | 他达拉非片
CTR20231851 | 他达拉非片 已
完成
用于治疗勃起功能障碍、勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征 的患者 他达拉非片在中国健康受试者空腹/餐后状态下,单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230583 | 他达拉非片
CTR20230583 | 他达拉非片 已
完成
用于治疗勃起功能障碍、勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征的患者。 他达拉非片在中国健康受试者空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉生...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230133 | 贝前列素钠片
CTR20230133 | 贝前列素钠片 已
完成
本品主要用于改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状 贝前列素钠片空腹状态下生物等效性试验 一项健康受试者空腹状态下单剂量口服贝前列素钠片(40μg)的单...
CDE
发布于
2年前
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