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药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液

CTR20200936 | Guselkumab注射液 进行中-招募完成 克罗恩病 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研...

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药物临床试验：CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101

CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101 已完成 适用于晚期实体瘤的治疗 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的Ia期临床研究 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增Ia期临床研究 S...

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药物临床试验：CTR20234217 | 司来帕格片

CTR20234217 | 司来帕格片 进行中-招募完成 本品适用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO 第 1 组）以延缓疾病进展及降低因 PAH 而 住院的风险。 司来帕格片在健康成年受试者中的生物等效性试验 司来帕格片在健康成年受试者中单次空腹...

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药物临床试验：CTR20233211 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20233211 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人...

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药物临床试验：CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL

CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL 已完成 拟用于（1）中重度活动性溃疡性结肠炎（2）中重度特应性皮炎 [14C]TT-01688-CL物质平衡试验 [14C]TT-01688-CL在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡临床试验 TT01688CN04

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药物临床试验：CTR20221361 | PM1015 注射液

CTR20221361 | PM1015 注射液 已完成 晚期实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液

CTR20200936 | Guselkumab注射液 进行中-招募完成 克罗恩病 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研...

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药物临床试验：CTR20241398 | 多巴丝肼片

CTR20241398 | 多巴丝肼片 已完成 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25g）生物等效性试验 多巴丝肼片（0.25g）在中国健康受试者中空腹...

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药物临床试验：CTR20234122 | 布瑞哌唑片

CTR20234122 | 布瑞哌唑片 已完成 成人重度抑郁症（MDD）的辅助治疗；成人和13岁及以上儿童的精神分裂症的治疗；阿尔茨海默病性痴呆相关激越的治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估布瑞哌唑片受试制剂与参比制剂在健...

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药物临床试验：CTR20232365 | 注射用醋酸曲普瑞林

CTR20232365 | 注射用醋酸曲普瑞林 已完成 前列腺癌，性早熟，子宫内膜异位症（I至IV期），女性不孕症，子宫肌瘤的术前治疗 注射用醋酸曲普瑞林的药代动力学及药效动力学研究 注射用醋酸曲普瑞林的药代动力学及药效动力学...

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