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药物临床试验：CTR20240716 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20240716 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片（空腹/餐后）生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期...

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药物临床试验：CTR20233540 | TQ-A3334片

CTR20233540 | TQ-A3334片 已完成 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的I期临床试验 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的I期临床试验 TQ-A3334-I-04

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药物临床试验：CTR20231888 | JMKX003142片

CTR20231888 | JMKX003142片 已完成 常染色体显性多囊肾病 评价JMKX003142片的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 评价JMKX003142片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液

CTR20200936 | Guselkumab注射液 进行中-招募完成 克罗恩病 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研...

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药物临床试验：CTR20211264 | 注射用信立他赛

CTR20211264 | 注射用信立他赛 已完成 晚期实体瘤 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的I期研究 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递增与队列...

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药物临床试验：CTR20242411 | 甲氧氯普胺片

CTR20242411 | 甲氧氯普胺片 已完成 (1)对常规治疗无效但有胃食管反流症状的成人患者进行4至12周的治疗。 (2)缓解成人急性和复发性糖尿病胃轻瘫患者的症状。 甲氧氯普胺片人体生物等效性试验 甲氧氯普胺片人体生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20242262 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20242262 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎。 与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-5078-101

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药物临床试验：CTR20242876 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20242876 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20240977 | SRSD107注射液

CTR20240977 | SRSD107注射液 进行中-招募完成 预防或治疗动静脉血栓 SRSD107注射液I期临床研究 一项评价SRSD107皮下注射给药在健康受试者中的安全性、耐药性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增、I期临床...

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药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液

CTR20200936 | Guselkumab注射液 进行中-招募完成 克罗恩病 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研...

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