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药物临床试验：CTR20233725 | 帕利哌酮缓释片

CTR20233725 | 帕利哌酮缓释片 进行中-尚未招募 帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两 周期、双交叉的空腹状态...

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药物临床试验：CTR20234215 | 枸橼酸托瑞米芬片

CTR20234215 | 枸橼酸托瑞米芬片 进行中-招募完成 适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片在健康成年受试者中的生物等效性试验。 枸橼酸托瑞米芬片在健康成年受试者中单次空腹状态...

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药物临床试验：CTR20240789 | ALXN1850注射液

CTR20240789 | ALXN1850注射液 进行中-尚未招募 低磷酸酯酶症 在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的青少年和成年HPP受试者中比较ALXN1850与安慰剂的III期研究 一项评估ALXN1850（重组碱性磷酸酶）在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的患有低磷酸...

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药物临床试验：CTR20241139 | 注射用BL-M05D1

CTR20241139 | 注射用BL-M05D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 BL-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20242283 | 注射用BL-B16D1

CTR20242283 | 注射用BL-B16D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 BL-B16D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B16D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液

CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 HRS-9821混悬液在健康受试者及COPD患者中剂量递增的安全性和耐受性 健康人单次和多次以及COPD患者多次雾化吸入HRS-9821混悬液剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20244568 | 注射用BL-M08D1

CTR20244568 | 注射用BL-M08D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 BL-M08D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M08D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20244345 | 缬沙坦氨氯地平片；

CTR20244345 | 缬沙坦氨氯地平片； 进行中-尚未招募 用于治疗单一疗法不能充分控制血压的患者；作为初始疗法，用于可能需要多种药物才能达到降压目标的患者。 缬沙坦氨氯地平片在健康受试者中的生物等效性正式试验 缬沙坦...

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药物临床试验：CTR20232481 | HEC88473 注射液

CTR20232481 | HEC88473 注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎、肥胖症 多中心、随机、平行、安慰剂（组内双盲）及阳性药物（开放）对照，评估HEC88473注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的II期临床研...

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药物临床试验：CTR20222784 | KP104注射液

CTR20222784 | KP104注射液 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 评价KP104在阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性研究 一项评价KP104在未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性...

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