登记号
CTR20220295
相关登记号
CTR20140526,CTR20150148,CTR20150770,CTR20150771,CTR20160144,CTR20171344,CTR20171345
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
抗艾滋病毒
试验通俗题目
阿兹夫定III 期临床研究
试验专业题目
评价阿兹夫定联合富马酸替诺福韦二吡呋酯与依非韦伦在未接受过抗病毒治疗的HIV 感染者中有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照III 期临床研究
试验方案编号
GQ-FNC-301
方案最近版本号
1.2
版本日期
2020-11-19
方案是否为联合用药
是
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
何斌源
联系人座机
0375-2661996
联系人手机号
13910122374
联系人Email
hebinyuan@zsswkj.net
联系人邮政地址
北京市-北京市-北京市朝阳区八里庄街道住邦2000商务中心4号楼1007
联系人邮编
100025
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
评价阿兹夫定片联合富马酸替诺福韦二吡呋酯与依非韦伦治疗未接受过抗病毒治疗的HIV 感染者的有效性和安全性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 18-65 周岁（含临界值），性别不限
- 已确诊为HIV-1 感染者；
- 未接受过抗HIV 治疗；
- HIV-1 RNA≥1000 copies/ml 且研究者判断受试者适合接受HAART 治疗方案；
- 近期无生育计划且同意在试验期间及给药结束后3 个月内采取有效的非药物避孕措施者；
- 受试者自愿参加本研究并签署知情同意书。
排除标准
- 对研究药物的任何成分或辅料有过敏史或高敏体质者；
- 有严重机会性感染或机会性肿瘤者；
- 乙肝表面抗原/丙型肝炎抗体阳性者；
- 谷丙转氨酶和/或谷草转氨酶≥5×正常上限（ULN）者；
- 谷丙转氨酶≥3×ULN 且总胆红素≥2×ULN（直接胆红素/总胆红素＞35%）者；
- 肾小球滤过率＜70ml/min/1.73m2（可根据CKD-EPI Creatinine 2009 Equation通过肌酐值推算），或肌酐≥ULN 者；
- 现患有较严重慢性病、代谢性疾病（如糖尿病）、神经及精神疾病者；
- 既往有胰腺炎病史者；
- 妊娠期、哺乳期妇女；
- 有吸毒史、嗜酒及药物滥用史者；
- 筛选前三个月内参加过其他药物临床试验；
- 研究者认为不适合进入试验的其他因素。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:阿兹夫定片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:拉米夫定片
|
剂型:片剂
|
|
中文通用名:阿兹夫定模拟片
|
剂型:片剂
|
|
中文通用名:拉米夫定模拟片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| HIV-1 RNA＜50 copies/ml 的受试者比例 | 给药后48 周 | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| HIV-1 RNA＜50 copies/ml 的受试者比例 | 给药后24 周、96 周 | 有效性指标+安全性指标 |
| HIV-1 RNA＜400 copies/ml 的受试者比例 | 给药后24 周、48 周、96 周 | 有效性指标+安全性指标 |
| CD4+T 细胞计数较基线的变化 | 给药后48 周、96 周 | 有效性指标+安全性指标 |
| 达到病毒抑制（HIV-1 RNA＜50 copies/ml）所需时间 | 给药后 | 有效性指标+安全性指标 |
| HIV-1 RNA 对数值较基线的历时性变化 | 给药后 | 有效性指标+安全性指标 |
| CD4+T、CD8+T 细胞计数较基线的历时性变化 | 给药后 | 有效性指标+安全性指标 |
| 受试者的安全性 | 给药后48 周、96 周 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 吴昊 | 医学硕士 | 教授、主任医师 | 13501253203 | whdoc@sina.com | 北京市-北京市-丰台区右安门外西头条8号 | 100069 | 首都医科大学附属北京佑安医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 首都医科大学附属北京佑安医院 | 吴昊 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 首都医科大学附属北京佑安医院伦理委员会 | 修改后同意 | 2020-01-14 |
| 首都医科大学附属北京佑安医院伦理委员会 | 同意 | 2020-02-24 |
| 首都医科大学附属北京佑安医院伦理委员会 | 同意 | 2020-12-15 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 720 ；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
