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药物临床试验:CTR20213205 | HMPL-653胶囊
CTR20213205 | HMPL-653胶囊
进行
中
-招募
中
腱鞘巨细胞瘤和其它晚期恶性实体瘤 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及TGCT 患者的 I 期临床研究 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者的安全性、耐受性、药代动力学和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202472 | Amivantamab 注射液
CTR20202472 | Amivantamab 注射液
进行
中
-招募完成 癌,非小细胞肺癌 评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者
中
评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233402 | 布瑞哌唑片
CTR20233402 | 布瑞哌唑片
进行
中
-招募
中
用于辅助治疗成人重度抑郁症; 治疗成人和13岁及以上儿童患者的精神分裂症; 用于治疗阿尔茨海默病痴呆症相关的激越。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康受试者
中
空...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202472 | Amivantamab 注射液
CTR20202472 | Amivantamab 注射液
进行
中
-招募完成 癌,非小细胞肺癌 评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者
中
评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240046 | JMT203注射液
CTR20240046 | JMT203注射液
进行
中
-尚未招募 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质患者的I期临床研究 一项开放标签、多
中
心,评估JMT203在肿瘤恶病质患者
中
的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 JMT203-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234307 | 非洛地平缓释片
CTR20234307 | 非洛地平缓释片
进行
中
-尚未招募 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 非洛地平缓释片在健康成年受试者
中
随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后状态下生物等...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234282 | 吡非尼酮双释片
CTR20234282 | 吡非尼酮双释片
进行
中
-尚未招募 适用于治疗特发性肺纤维化(IPF) 无 在
中
国健康受试者
中
开展的随机、开放、单次给药、双周期、双交叉、空腹及餐后口服吡非尼酮双释片600 mg的药代动力学试验 YY-BFNT-2023-002
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240361 | RAY1225注射液
CTR20240361 | RAY1225注射液
进行
中
-招募
中
2型糖尿病 RAY1225注射液II期临床试验 评价RAY1225注射液在2型糖尿病患者的安全性、耐受性和有效性的多
中
心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 RAY1225-23-03
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233954 | HRS-8080片
CTR20233954 | HRS-8080片
进行
中
-尚未招募 不可切除或转移性乳腺癌 HRS-8080或SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在不可切除或转移性乳腺癌患者 HRS-8080或SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在不可切除或转移性乳腺癌患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学及...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231430 | IBI310
CTR20231430 | IBI310
进行
中
-招募
中
结肠癌 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗MSI-H/dMMR 结肠癌的有效性和安全性临床研究 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)结肠...
CDE
发布于
1年前
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