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药物临床试验：CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液

CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液 进行中-尚未招募 宫颈HPV16和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV16/18阳性的HSIL I期临床试验 评价NWRD08在HPV16/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和耐受性的 I 期临床研究 NEWISH-HPV-101

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药物临床试验：CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液

CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液 进行中-招募中 宫颈HPV16和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV16/18阳性的HSIL I期临床试验 评价NWRD08在HPV16/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和耐受性的 I 期临床研究 NEWISH-HPV-101

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药物临床试验：CTR20180354 | RX108注射液

... 晚期恶性实体肿瘤 RX108注射液晚期恶性实体肿瘤患者I期临床试验 RX108注射液在中国晚期恶性实体肿瘤患者中的剂量递增、 单中心、开放I期安全性、耐受性及其药代动力学特征研究 NP-201；版本号2.1

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药物临床试验：CTR20181196 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...变性 重组抗VEGF人源化单克隆抗体治疗wet-AMD的I期和IIa期临床试验 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I期和IIa期临床试验 3SGJ601-AMD；V1.0 2017-11-08

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药物临床试验：CTR20140008 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

...于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF I期临床试验 《注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白》新药用于治疗化疗后粒细胞减少症的I期临床试验 RG0458

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药物临床试验：CTR20233353 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶注射液

CTR20233353 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶注射液 进行中-尚未招募 急性淋巴细胞白血病 PD5K3注射液I期临床试验 评价PD5K3注射液的安全，耐受性及PK、PD、免疫原性的I期临床试验 2023-PK-PD5K3-14

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药物临床试验：CTR20234289 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体

...期实体瘤 紫杉醇阳离子脂质体治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价注射用紫杉醇阳离子脂质体在晚期实体瘤患者经导管动脉灌注治疗的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 HA131-003

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药物临床试验：CTR20234289 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体

...期实体瘤 紫杉醇阳离子脂质体治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价注射用紫杉醇阳离子脂质体在晚期实体瘤患者经导管动脉灌注治疗的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 HA131-003

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药物临床试验：CTR20202109 | SHR6390片

CTR20202109 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 [14C]SHR6390在受试者体内的物料平衡和生物转化 [14C]SHR6390在中国男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 SHR6390-I-108

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药物临床试验：CTR20222019 | SBK001注射液

CTR20222019 | SBK001注射液 已完成 适用于急性肺损伤，例如手术、病毒或细菌等引起的急性肺损伤的预防性治疗。 SBK001注射液 I 期临床试验 SBK001注射液多次给药在中国健康受试者中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 SBK001-LC-02

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