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药物临床试验:CTR20131127 | 重组人CD22单克隆抗体注射液
CTR20131127 | 重组人CD22单克隆抗体注射液 已完成 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗RA
临床
试验
重组人CD22单克隆抗体注射液(SM03)治疗类风湿关节炎
I
期
临床
试验
SM03-RA(
I
/
I
I
)-1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190320 | 甲磺酸艾氟替尼片
CTR20190320 | 甲磺酸艾氟替尼片 已完成 晚
期
非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼
I
期
物质平衡研究 [14C]甲磺酸艾氟替尼在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化
I
期
临床
试验
ALSC005AST2818;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170507 | 重组人源化单克隆抗体M
I
L62注射液
... M
I
L62注射液单药对复发难治的CD20+ B细胞淋巴瘤患者的
I
期
临床
试验
重组人源化单克隆抗体M
I
L62注射液单药对复发难治的CD20+ B细胞淋巴瘤患者的多次给药、剂量递增的
I
期
临床
试验
M
I
L62-CT01,版本号:2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201647 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液
...细胞肺癌 重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液
I
期
临床
试验
比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液与安维汀®在健康受试者体内药代动力学特征的随机、双盲、平行对照的
I
期
临床
试验
DFBT-JY028-B
i
oS-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221442 | F-627
...药效学(PD)特征、安全性和耐受性的单中心、开放的
I
期
临床
试验
一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(F-627)预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学(PK)/药效学(PD)特征、安全性和耐受性的单中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180096 | 四价流感病毒裂解疫苗
CTR20180096 | 四价流感病毒裂解疫苗 已完成 流行性感冒 四价流感病毒裂解疫苗(儿童规格)
临床
试验
四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄婴幼儿人群中进行的开放性
I
期
临床
试验
和随机、双盲、对照的
I
I
I
期
临床
试验
PRO-Q
I
NF-3002,1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231293 | 重组B群脑膜炎球菌疫苗(大肠杆菌)
...(大肠杆菌)的安全、耐受性与初步免疫原性探索的
I
期
临床
试验
单中心、随机、双盲、安慰剂对照剂量递增评价3月龄~50岁人群应用重组B群脑膜炎球菌疫苗(大肠杆菌)的安全、耐受性与初步免疫原性探索的
I
期
临床
试验
2022112...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231293 | 重组B群脑膜炎球菌疫苗(大肠杆菌)
...(大肠杆菌)的安全、耐受性与初步免疫原性探索的
I
期
临床
试验
单中心、随机、双盲、安慰剂对照剂量递增评价3月龄~50岁人群应用重组B群脑膜炎球菌疫苗(大肠杆菌)的安全、耐受性与初步免疫原性探索的
I
期
临床
试验
2022112...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201829 | 艾贝格司亭α
...为表现的感染发生率 F-627 健康人药代动力学/药效学
I
期
临床
研究 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(F-627)预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学(PK)/药效学(PD)特征、安全性和耐受性的单中心、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
西安市胸科医院
...科研楼一层 生物等效性
试验
/
I
期
正式
试验
、Ⅱ/Ⅲ
期
药物
临床
试验
、Ⅳ
期
药物
临床
试验
、上市后再评价; 医疗器械
临床
试验
西安市胸科医院药物/医疗器械
临床
试验
机构,于2018年7月通过国家药品监督管理局的严格核查认定,...
机构
发布于
6年前
1564 次浏览
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