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药物临床试验:CTR20250790 | 外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架
...受性与有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
I
/
I
I
期
临床
试验
外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架治疗放射性皮损伤的安全性、耐受性与有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
I
/
I
I
期
临床
试验
HJG-LNTA-Nr-CWS-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242373 | SGB-9768注射液
...-9768 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学
I
期
临床
研究 在中国健康受试者中评价单次皮下给药SGB-9768注射液的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学特征的
I
期
临床
试验
SGB-9768-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180833 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊
CTR20180833 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 已完成 晚
期
恶性实体肿瘤 甲磺酸莱洛替尼食物影响
I
期
试验
随机、开放、两周
期
、两交叉、单剂量给药,评估食物对甲磺酸莱洛替尼胶囊药代动力学特性影响的
I
期
临床
试验
PCD-DZ650-18-001;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192633 | TQB3303片
CTR20192633 | TQB3303片 主动终止 晚
期
恶性实体瘤 TQB3303片的安全性和耐受性研究 TQB3303片
I
期
耐受性和药代动力学
临床
试验
TQB3303-
I
-0001;版本号:1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132581 | 多西他赛脂质微球注射液
...、头颈部肿瘤等的治疗。 多西他赛脂质微球注射液
I
期
临床
试验
多西他赛脂质微球注射液人体安全性、耐受性、药代动力学研究
I
期
临床
试验
SYPHU-DT-LM-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140609 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液
CTR20140609 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液 已完成 恶性肿瘤 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液恶性肿瘤
I
期
临床
试验
重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液瘤内注射治疗成人恶性肿瘤的开放、剂量递增的
I
期
临床
试验
Or
i
enX010-
I
I
-07
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222503 | HTMC0503片
CTR20222503 | HTMC0503片 进行中-招募完成 晚
期
实体瘤 评价食物对HTMC0503片药代动力学影响
试验
一项评价食物对口服HTMC0503片药代动力学影响的
I
期
临床
研究 HLND-03-
I
-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190649 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...斑水肿 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗DME的
I
期
临床
试验
多中心、开放式、单/多次剂量递增的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液在糖尿病黄斑水肿患者中的
I
期
临床
试验
SSGJ-601-DME-
I
-01; V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212507 | 阿地溴铵粉吸入剂
... 性的一项
I
期
、开放性标签、单剂和多剂(每日两次)
临床
试验
评估阿地溴铵 400 μg 吸入给药在健康中国参与者中的药代动力学特性、安全性和耐受 性的一项
I
期
、开放性标签、单剂和多剂(每日两次)
临床
试验
D6572C00002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
浙江省人民医院
...路158号 (1)注册类项目:生物等效性
试验
、
I
~
I
V
期
药物
临床
试验
、医疗器械
临床
试验
、体外诊断试剂
临床
试验
。 药物:心血管、呼吸、泌尿、消化、眼科、皮肤性病、医学影像、神经内科、血液、肾病、内分泌、老年病(心血...
机构
发布于
10年前
7346 次浏览
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