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药物临床试验:CTR20222050 | 利托那韦片
CTR20222050 | 利托那韦片 已
完成
用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗 HIV 感染。 利托那韦片的生物等效性试验 利托那韦片的生物等效性试验 LPZY-RTV-01;LPZY-RTV-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220565 | 拉莫三嗪片
CTR20220565 | 拉莫三嗪片 已
完成
癫痫 拉莫三嗪片(50mg)人体生物等效性试验 拉莫三嗪片(50mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-LMSQ-2204
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213033 | 无
CTR20213033 | 无 已
完成
哮喘、嗜酸性肉芽肿性多血管炎等 GSK3511294 在中国健康受试者中的 I 期研究 一项在中国健康受试者中评估两种剂量水平的 GSK3511294 皮下注射给药的药代动力学、安全性、耐受性以及免疫原性特征的开放性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200311 | Tezepelumab
CTR20200311 | Tezepelumab 已
完成
12岁及以上重度哮喘患者的附加维持治疗 评价Tezepelumab的PK和安全性的1期研究 评估健康中国受试者Tezepelumab单剂量皮下注射给药的PK、安全性、耐受性和免疫原性的1期研究 D5180C00020; 版本2.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20160828 | BGB-290胶囊
CTR20160828 | BGB-290胶囊 已
完成
卵巢癌 评估BGB-290治疗晚期卵巢癌的临床研究 评估BGB-290治疗晚期卵巢癌的有效性和安全性的I/II期、开放、多中心研究 BGB-290-102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211146 | IBI321
CTR20211146 | IBI321 已
完成
晚期恶性肿瘤 IBI321治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia期研究 评估IBI321治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、Ia期研究 CIBI321A101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20132099 | 消渴通络胶囊
CTR20132099 | 消渴通络胶囊 已
完成
2型糖尿病周围神经病变(气阴两虚兼血瘀脉络证) 消渴通络胶囊Ⅱ期临床试验 消渴通络胶囊治疗2型糖尿病周围神经病变随机、双盲、甲钴胺平行对照、多中心临床试验 2009001P2A03
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230602 | 比拉斯汀片
CTR20230602 | 比拉斯汀片 已
完成
适应于治疗变应性鼻炎和荨麻疹,包括成人和12岁及以上青少年。 比拉斯汀片空腹生物等效性试验 比拉斯汀片在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期交叉空腹生物等效性试验 BIL-20...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230404 | HS-10365胶囊
CTR20230404 | HS-10365胶囊 已
完成
拟用于恶性实体瘤治疗 利福平胶囊对HS-10365胶囊的药代动力学影响研究 利福平胶囊对HS-10365胶囊的药代动力学影响研究 HS-10365-105
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192484 | Troriluzole 胶囊
CTR20192484 | Troriluzole 胶囊 进行中-招募
完成
脊髓小脑性共济失调 评价troriluzole 在脊髓小脑性共济失调患者中的长期疗效和安全性 在脊髓小脑性共济失调成人受试者中评估 troriluzole 的长期、 随机、 双盲、 安慰剂对照 III 期临床...
CDE
发布于
1年前
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