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药物临床试验：CTR20240259 | QLM2010

CTR20240259 | QLM2010 已完成 预防高度、中度致吐化疗药物急性和迟发性恶心和呕吐 QLM2010静脉30分钟给药的药代动力学对比研究 QLM2010静脉30分钟给药的药代动力学对比研究 QLM2010-101

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药物临床试验：CTR20230702 | SNV004

CTR20230702 | SNV004 进行中-招募完成 膀胱过度活动症 Vibegron 治疗膀胱过度活动症的中国 III 期研究 一项在中国膀胱过度活动症受试者中评价 Vibegron 有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床研究 S04-301

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药物临床试验：CTR20212197 | Dotinurad片

CTR20212197 | Dotinurad片 已完成 痛风 一项评估Dotinurad对比非布司他治疗痛风受试者的有效性研究 一项Dotinurad（4 mg）对比非布司他（40 mg）治疗痛风受试者的随机、多中心、双盲研究 FYU-981-J086-301

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药物临床试验：CTR20191975 | Brolucizumab

CTR20191975 | Brolucizumab 已完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估RTH258治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性是否安全有效 比较brolucizumab与阿柏西普在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的有效性和安全性的研究 CRTH258A230...

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药物临床试验：CTR20252944 | 达普司他片

CTR20252944 | 达普司他片 已完成 肾性贫血 达普司他片的人体生物等效性研究 达普司他片在中国健康受试者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性研究 R01250259

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药物临床试验：CTR20252630 | TUL01101片

CTR20252630 | TUL01101片 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎 TUL01101物质平衡试验 [14C]TUL01101在中国健康男性受试者中的物质平衡试验 TUL-TUL01101（I）202504

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药物临床试验：CTR20252221 | 罗沙司他胶囊

CTR20252221 | 罗沙司他胶囊 已完成 本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血, 包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊人体生物等效性试验 罗沙司他胶囊人体生物等效性试验 A250303-101.CSP

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药物临床试验：CTR20252197 | HRS-5041片

CTR20252197 | HRS-5041片 已完成 前列腺癌 HRS-5041片的DDI研究 在健康参与者中评价利福平对口服HRS-5041药代动力学影响的单中心、单臂、开放、固定序列研究 HRS-5041-105

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药物临床试验：CTR20250297 | 阿哌沙班片

CTR20250297 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。 阿哌沙班片人体生物等效性研究 阿哌沙班片人体生物等效性研究 DUXACT-2410037

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药物临床试验：CTR20243686 | JKN23041

CTR20243686 | JKN23041 已完成 慢性阻塞性肺疾病 JKN23041吸入溶液IIa期临床研究 JKN23041吸入溶液治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的安全性、有效性的随机、开放、阳性对照IIa期临床研究 JKN2304-IIa

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