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药物临床试验:CTR20233951 | HRS-8080片
CTR20233951 | HRS-8080片
进行
中
-招募
中
不可切除或转移性乳腺癌 HRS-8080联合达尔西利在不可切除或转移性乳腺癌患者
中
的Ib/II期临床研究 HRS-8080联合达尔西利在不可切除或转移性乳腺癌患者
中
的Ib/II期临床研究 HRS-8080-201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242096 | SPH7854颗粒
CTR20242096 | SPH7854颗粒
进行
中
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中
炎症性肠炎 SPH7854颗粒在健康受试者
中
的临床研究。 评价SPH7854颗粒在健康受试者
中
单次和多次口服给药剂量递增的耐受性/安全性、药代动力学以及食物影响的Ⅰ期临床研究。 SPH7854-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212983 | 注射用TQB2825
CTR20212983 | 注射用TQB2825
进行
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-招募
中
肿瘤 注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤受试者
中
的 I 期临床试验 注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤受试者
中
的 I 期临床试验 TQB2825-I-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233546 | 银杏内酯滴丸
CTR20233546 | 银杏内酯滴丸
进行
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-招募
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缺血性卒
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恢复期 银杏内酯滴丸治疗缺血性卒
中
恢复期(
中
风-
中
经络痰瘀阻络证)的Ⅱ期临床试验 银杏内酯滴丸治疗缺血性卒
中
恢复期(
中
风-
中
经络痰瘀阻络证)的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243384 | IBI3003
CTR20243384 | IBI3003
进行
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-招募
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复发或难治性多发性骨髓瘤 IBI3003在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者
中
的研究 IBI3003在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者
中
的I/II期、多
中
心、开放标签、首次人体研究 CIBI3003A101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20252000 | HS-10502片
CTR20252000 | HS-10502片
进行
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晚期实体瘤 HS-10502联合治疗在晚期实体瘤受试者
中
的I期临床研究 HS-10502联合治疗在晚期实体瘤受试者
中
的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10502-103
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20244807 | SBK007片
CTR20244807 | SBK007片
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成人急性荨麻疹 SBK007片在健康受试者
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多次给药PK/PD研究 SBK007片在健康受试者
中
多次给药的安全性、耐受性及药代动力学、药效动力学试验 SBK007-LC-02
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20243384 | IBI3003
CTR20243384 | IBI3003
进行
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复发或难治性多发性骨髓瘤 IBI3003在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者
中
的研究 IBI3003在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者
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的I/II期、多
中
心、开放标签、首次人体研究 CIBI3003A101
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20243059 | BG-68501
CTR20243059 | BG-68501
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晚期、不可切除或转移性实体瘤 一项在晚期肿瘤受试者
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检验不同剂量的BG-68501给药安全性的研究 一项在晚期实体瘤受试者
中
评价选择性CDK2抑制剂BG-68501的1a/1b期研究(目前仅开展1a期间单药试...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20241884 | HS-10504片
CTR20241884 | HS-10504片
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晚期非小细胞肺癌 HS-10504在晚期非小细胞肺癌患者
中
的I期研究 HS-10504在晚期非小细胞肺癌患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10504-101
CDE
发布于
2周前
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