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药物临床试验：CTR20232508 | 注射用HS-20093

CTR20232508 | 注射用HS-20093 进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌 注射用HS-20093在转移性去势抵抗性前列腺癌等晚期实体瘤患者中的临床研究 注射用HS-20093在转移性去势抵抗性前列腺癌等晚期实体瘤患者中的II期临床研究 HS-20...

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药物临床试验：CTR20230508 | 优替德隆胶囊

CTR20230508 | 优替德隆胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 优替德隆胶囊在晚期实体瘤患者中的耐受性I期临床试验 优替德隆胶囊在晚期实体瘤患者中的耐受性I期临床试验 BG02-2101

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药物临床试验：CTR20241731 | PA1010片

CTR20241731 | PA1010片 进行中-尚未招募 健康人 [14C]PA1010在中国成年男性健康受试者中的物质平衡试验 [14C]PA1010在中国成年男性健康受试者中的物质平衡试验 PA1010-103

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药物临床试验：CTR20241295 | Cemdisiran

CTR20241295 | Cemdisiran 进行中-尚未招募 全身型重症肌无力 一项在症状性全身型重症肌无力患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型重症肌无力患者中的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20241294 | Pozelimab

CTR20241294 | Pozelimab 进行中-尚未招募 全身型重症肌无力 一项在症状性全身型重症肌无力患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型重症肌无力患者中的有效性和安全性 ...

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药物临床试验：CTR20242655 | NA

CTR20242655 | NA 进行中-尚未招募 地中海贫血 一项在中国健康受试者中观察etavopivat单次给药的试验性研究 一项在中国健康受试者中研究口服etavopivat单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性、单组研究 NN7535-77...

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药物临床试验：CTR20220772 | NIP046片

CTR20220772 | NIP046片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价NIP046在健康受试者中的安全性和有效性 一项随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的Ib期临床研究评价NIP046在健康受试者中的安全性、耐受性以及药代动力学特征 NI...

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药物临床试验：CTR20212220 | Linerixibat片

CTR20212220 | Linerixibat片 进行中-招募中 适用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者的胆汁淤积瘙痒症 一项在PBC受试者中评价linerixibat治疗瘙痒的疗效和安全性的全球研究 一项在原发性胆汁性胆管炎（PBC） 受试者中评价linerixibat ...

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药物临床试验：CTR20211035 | BPI-21668片

CTR20211035 | BPI-21668片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价BPI-21668片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 评价BPI-21668片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20222209 | TY-302胶囊

CTR20222209 | TY-302胶囊 进行中-招募中 经二线治疗后复发或转移的ER+/HER2-乳腺癌 TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价口服TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 ...

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