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药物临床试验:CTR20230480 | WJB001胶囊

CTR20230480 | WJB001胶囊 进行-招募 晚期恶性肿瘤 WJB001 胶囊在晚期肿瘤患者的I/II期研究 一项评价 WJB001 胶囊在晚期肿瘤患者口服给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的 I/II...
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药物临床试验:CTR20231387 | 注射用ZGGS15

CTR20231387 | 注射用ZGGS15 进行-招募 晚期实体瘤 注射用 ZGGS15 在晚期实体瘤患者的剂量递增、耐受性、安全性的临床研究。 注射用 ZGGS15 在晚期实体瘤患者的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学的 I 期临床研究。 ZGG...
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药物临床试验:CTR20231387 | 注射用ZGGS15

CTR20231387 | 注射用ZGGS15 进行-招募 晚期实体瘤 注射用 ZGGS15 在晚期实体瘤患者的剂量递增、耐受性、安全性的临床研究。 注射用 ZGGS15 在晚期实体瘤患者的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学的 I 期临床研究。 ZGG...
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药物临床试验:CTR20241161 | Hemay005片

CTR20241161 | Hemay005片 进行-招募 斑块状银屑病 Hemay005片在肝损受试者的药代动力学和安全性研究 评价Hemay005片在轻度、度肝功能损害和肝功能正常受试者单次口服给药的药代动力学研究 HM005PS1S06
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药物临床试验:CTR20241880 | CMAB015注射液

CTR20241880 | CMAB015注射液 进行-招募 -重度慢性斑块状银屑病 CMAB015与可善挺®的Ⅲ期比对研究 CMAB015与可善挺®在-重度慢性斑块状银屑病成人患者的疗效、 安全性、 免疫原性比对研究 CMAB015-002
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药物临床试验:CTR20234094 | W1302片

CTR20234094 | W1302片 进行-尚未招募 血管性痴呆 W1302片Ⅰ期临床试验 评估在国健康成年和老年受试者进行空腹单多剂和餐后单剂口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单心、随机、双盲/开放Ⅰ期临床试验 P R...
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药物临床试验:CTR20210782 | AZD4547 片

CTR20210782 | AZD4547 片 进行-招募 晚期实体肿瘤 一项评估AZD4547在实体瘤患者的安全性、耐受性及尿路上皮癌患者的有效性的临床研究 评价AZD4547在实体瘤患者的安全性、耐受性及对存在FGFR2/3基因改变的局部晚期或转移...
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药物临床试验:CTR20232962 | YN001

CTR20232962 | YN001 进行-招募 用于动脉粥样硬化性心脑血管病(ASCVD),缩小斑块、减轻血管狭窄,降低心脑血管事件发生风险 YN001在国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者的I期临床试验 一项评价YN001在国健康受试者...
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药物临床试验:CTR20232962 | YN001

CTR20232962 | YN001 进行-招募 用于动脉粥样硬化性心脑血管病(ASCVD),缩小斑块、减轻血管狭窄,降低心脑血管事件发生风险 YN001在国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者的I期临床试验 一项评价YN001在国健康受试者...
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药物临床试验:CTR20232962 | YN001

CTR20232962 | YN001 进行-招募 用于动脉粥样硬化性心脑血管病(ASCVD),缩小斑块、减轻血管狭窄,降低心脑血管事件发生风险 YN001在国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者的I期临床试验 一项评价YN001在国健康受试者...
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