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药物临床试验:CTR20210492 | IAH0968
CTR20210492 | IAH0968
进行
中
-招募
中
经标准治疗失败的HER2阳性晚期实体瘤患者 IAH0968在HER2阳性晚期实体瘤受试者
中
的I/IIa期临床研究 IAH0968在HER2阳性晚期实体瘤受试者
中
的I/IIa期临床研究 IAH0968-I/IIa
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223018 | ICP-248
CTR20223018 | ICP-248
进行
中
-招募
中
恶性血液肿瘤 ICP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者
中
的I期研究 一项评估ICP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I期研究 ICP-CL-01201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200829 | 组合制剂
CTR20200829 | 组合制剂
进行
中
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中
用于狂犬病毒暴露患者的被动免疫。 组合制剂早期临床研究 组合制剂在健康志愿者
中
随机、对照的耐受性、安全性、药代动力学、
中
和抗体活性和免疫原性临床试验 HYXY-2020-MC-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202177 | 卡培他滨片
CTR20202177 | 卡培他滨片
进行
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-招募
中
结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片在肿瘤患者
中
的生物等效性研究 卡培他滨片在肿瘤患者
中
的生物等效性研究 SHXY-KPTB-101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210318 | BEBT-209胶囊
CTR20210318 | BEBT-209胶囊
进行
中
-招募
中
ER+/HER2-晚期乳腺癌患者 评价BEBT-209在患有晚期乳腺癌女性
中
的I期临床试验 评价BEBT-209在患有晚期乳腺癌女性
中
的开放性、多
中
心I期临床试验 GMBT-209-P01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20220117 | DXC005
CTR20220117 | DXC005
进行
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-招募
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晚期实体瘤 DXC005在晚期恶性实体瘤患者
中
的安全性和有效性评估 评估DXC005在晚期实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多
中
心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232475 | TQ05105片
CTR20232475 | TQ05105片
进行
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-招募
中
骨髓纤维化 TQ05105片联合TQB3617胶囊治疗
中
高危骨髓纤维化患者的临床研究 TQ05105片联合TQB3617胶囊治疗
中
高危骨髓纤维化的Ib/II期临床研究 TQ05105-TQB3617-Ib/II-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241035 | TQB3006片
CTR20241035 | TQB3006片
进行
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-招募
中
晚期恶性肿瘤 TQB3006片在晚期恶性肿瘤
中
的I期临床试验 评估TQB3006片在晚期恶性肿瘤受试者
中
安全性、耐受性与药代动力学的I期临床试验 TQB3006-I-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20244183 | 626
CTR20244183 | 626
进行
中
-招募
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系统性红斑狼疮、皮肤型红斑狼疮 626在健康人
中
单次皮下给药的I期研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究,旨在评价SSGJ-626单次皮下注射给药在
中
国健康成年受试者...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20250072 | SAR441566
CTR20250072 | SAR441566
进行
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中
克罗恩病 一项在克罗恩病患者
中
研究 SAR441566 的疗效和安全性的研究 一项在成年
中
重度克罗恩病患者
中
评价 SAR441566 的疗效和安全性的 Ⅱ 期、国际多
中
心、随机双盲、安慰剂对照、剂量范围探...
CDE
发布于
2周前
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