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药物临床试验:CTR20221541 | TQC2731
注
射液
CTR20221541 | TQC2731
注
射液
进行中-招募完成 重度哮喘患者 评价TQC2731
注
射液
在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性。 评价TQC2731
注
射液
在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230326 | IMB071703
注
射液
CTR20230326 | IMB071703
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 IMB071703
注
射液
治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者安全性和有效性的Ia期临床研究 评价 IMB071703
注
射液
治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241896 | YZJT-1705
注
射液
CTR20241896 | YZJT-1705
注
射液
进行中-尚未招募 用于成人腹部手术后镇痛治疗 评价YZJT-1705
注
射液
的安全性、耐受性、PK特征和有效性临床试验 在腹部手术患者中评价YZJT-1705
注
射液
的安全性、耐受性、PK特征和术后镇痛有效性的多中...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242576 | GR1803
注
射液
CTR20242576 | GR1803
注
射液
进行中-招募中 多发性骨髓瘤 GR1803
注
射液
在多发性骨髓瘤患者中II期临床试验 GR1803
注
射液
在复发性/难治性多发性骨髓瘤患者中有效性、安全性、药代动力学和免疫原性的单臂、开放、多中心II期临床试验 ...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231543 | 泊沙康唑
注
射液
CTR20231543 | 泊沙康唑
注
射液
进行中-招募完成 治疗侵袭性曲霉菌病;预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。 泊沙康唑
注
射液
(16.7 mL:300 mg)人体生物等效性研究 海南海灵化学制药有限公司生产的泊沙康唑
注
射液
与持证商为MERCK SHARP...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240089 | 司美格鲁肽
注
射液
CTR20240089 | 司美格鲁肽
注
射液
进行中-尚未招募 成人2型糖尿病 司美格鲁肽
注
射液
临床药代动力学比对研究 司美格鲁肽
注
射液
与诺和泰○R在中国健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单次空腹皮下
注射
给药、两制剂、平行...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241190 | 维生素K1
注
射液
CTR20241190 | 维生素K1
注
射液
进行中-招募完成 适用于治疗维生素K1缺乏引起的出血和预防营养方面无法补救的维生素K1缺乏症。 维生素K1
注
射液
静脉
注射
给药生物等效性试验 维生素K1
注
射液
在健康受试者的随机、开放、两制剂、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190394 | GLS-010
注
射液
CTR20190394 | GLS-010
注
射液
进行中-招募完成 治疗复发或转移性宫颈癌 GLS-010
注
射液
治疗复发或转移性宫颈癌患者的II 期临床研究 评价重组全人抗 PD-1 单克隆抗体(GLS-010
注
射液
)治疗复发或转移性宫颈癌有效性和安全性的开放、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192118 | 安脑三醇
注
射液
CTR20192118 | 安脑三醇
注
射液
进行中-招募中 急性缺血性卒中(AIS) 安脑三醇
注
射液
用于急性缺血性卒中的 IIa 期临床试验 安脑三醇
注
射液
用于急性缺血性卒中的 IIa 期临床试验——前瞻性、 单中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210151 | RC1012
注
射液
CTR20210151 | RC1012
注
射液
进行中-招募中 复发/难治急性髓系白血病 RC1012
注
射液
治疗复发/难治急性髓系白血病受试者的Ⅰ期临床试验 RC1012
注
射液
治疗复发/难治急性髓系白血病受试者的单臂、单次/多次给药剂量递增及剂量扩展的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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