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药物临床试验：CTR20222550 | 门冬胰岛素注射液

CTR20222550 | 门冬胰岛素注射液 已完成 用于治疗糖尿病 门冬胰岛素注射液生物等效性试验 门冬胰岛素注射液在中国健康男性受试者中的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉皮下注射的药代动力学及安全性的Ⅰ期临床...

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药物临床试验：CTR20241620 | 68Ga-NYM005注射液制备用药盒

CTR20241620 | 68Ga-NYM005注射液制备用药盒 进行中-招募中 制备68Ga-NYM005注射液，用于肾透明细胞癌的正电子发射断层（PET）显像 68Ga-NYM005 注射液制备用药盒标记的镓[68Ga]-NYM005 注射液的药代动力学、生物分布、辐射剂量和安全性研...

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药物临床试验：CTR20130304 | 氯法拉滨注射液

CTR20130304 | 氯法拉滨注射液 进行中-招募中 用于1-21岁已经接受过至少两个其他方案治疗无效或复发的急性淋巴细胞白血病患者的治疗。 氯法拉滨注射液人体药代动力学研究 氯法拉滨注射液在治疗难治性/复发性急性淋巴细胞白...

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药物临床试验：CTR20160714 | 氟比洛芬酯注射液

CTR20160714 | 氟比洛芬酯注射液 已完成 术后及癌症的镇痛 评价氟比洛芬酯注射液人体药代动力学一致性研究 氟比洛芬酯注射液人体药代动力学比较试验 LSF-148-PK-P-V1.0

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药物临床试验：CTR20171260 | 氟比洛芬酯注射液

CTR20171260 | 氟比洛芬酯注射液 进行中-招募中 成人解热 氟比洛芬酯注射液治疗发热的临床研究 随机、双盲、与安慰剂对照评价氟比洛芬酯注射液治疗急性发热有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 A161203.CSP

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药物临床试验：CTR20200403 | 优替德隆注射液

CTR20200403 | 优替德隆注射液 进行中-招募中 结直肠癌（CRC） 优替德隆注射液用于治疗晚期转移性结直肠癌Ⅱ期试验 优替德隆注射液用于既往二线标准治疗失败或不能耐受的晚期转移性结直肠癌的单臂、开放、多中心的Ⅱ期试验...

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药物临床试验：CTR20200860 | 氟比洛芬酯注射液

CTR20200860 | 氟比洛芬酯注射液 已完成 术后及癌症的镇痛 氟比洛芬酯注射液健康人体生物等效性试验 氟比洛芬酯注射液在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉生物等效性临床试验 YZJ-102124-BE-201913;V1.0

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药物临床试验：CTR20171137 | MMT注射液

CTR20171137 | MMT注射液 已完成 用于癌症区域引流淋巴结的示踪 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于甲状腺癌手术患者淋巴示踪的有效性和安全性的多中心、随机、开放、空白平行对照临床研究 MMT注射液用于甲状腺癌手术患者淋...

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药物临床试验：CTR20182292 | HH-003注射液

CTR20182292 | HH-003注射液 已完成 病毒复制活跃、丙氨酸氨基转移酶升高或正常的成人慢性乙肝患者 HH-003注射液在健康成年人中的Ia期临床研究 HH-003注射液在健康受试者中单次给药的安全性和药代动力学Ia期临床研究 HH0031801；版...

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药物临床试验：CTR20201239 | MW11注射液

CTR20201239 | MW11注射液 已完成 局部晚期或转移性实体瘤 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液的Ia期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 MW11-2019-CP101

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