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药物临床试验:CTR20242214 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片在
中国
成年健康受试者的生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在
中国
成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242087 | 氢溴酸加兰他敏口崩片
...痴呆症症状的进展抑制 氢溴酸加兰他敏口崩片(8mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 氢溴酸加兰他敏口崩片(8mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后给...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221019 | 阿达木单抗注射液
...市后、观察性研究,用于评估阿达木单抗(修美乐®)在
中国
多关节型幼年特发性关节炎(pJIA)儿童患者中的有效性和安全性 一项开放标签、多中心、上市后、观察性研究,用于评估阿达木单抗(修美乐®)在
中国
多关节型幼...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252193 | 丙酸氟替卡松乳膏
...单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、单周期设计在
中国
成年健康受试者中的药效学-生物等效性(PD-BE)研究 丙酸氟替卡松乳膏的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、单周期设计在
中国
成年健康受试者中的药效...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242944 | SGC001注射液
...注射液
已
完成 前壁ST段抬高型心肌梗死 一项评估SGC001在
中国
健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究 一项评估SGC001在
中国
健康...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210128 | 醋酸甲地孕酮口服混悬液
...患者及癌症患者之恶病体质引起的体重明显减轻。 评价
中国
健康男性受试者空腹条件下单次口服醋酸甲地孕酮口服混悬液的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价
中国
健康男性受试者空腹条件下...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201753 | 阿司匹林肠溶缓释片
...塞、暂时性脑缺血或中风发生。 阿司匹林肠溶缓释片在
中国
健康成人受试者中的药代动力学研究 阿司匹林肠溶缓释片在
中国
健康成人受试者中的药代动力学研究 YDASA190912
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211845 | 重组GLP-1受体激动剂注射液
...2型糖尿病患者的血糖控制 重组 GLP-1受体激动剂注射液在
中国
成年健康受试者体内的药代动力学试验 重组 GLP-1受体激动剂注射液在
中国
成年健康受试者体内的药代动力学试验 HJG-BJLP-DLTT-I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221828 | 屈螺酮炔雌醇片
...酮炔雌醇片
已
完成 女性避孕。 评估屈螺酮炔雌醇片在
中国
健康成年女性受试者空腹状态下的生物等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片(规格:3 mg/0.03 mg Mylan Laboratories Ltd.)与参比制剂优思明 ®(规格 3 mg/0.03 mg Jenapharm Gmb...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171673 | 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂
CTR20171673 | 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂
已
完成 哮喘 健康
中国
受试者中评估 FOSTER吸入粉雾剂药代动力学的研究 评估健康
中国
受试者中不同剂量吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂药代动力学的研究 CCD-01535BA0-02 V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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