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药物临床试验：CTR20210127 | 醋酸甲地孕酮口服混悬液

...患者及癌症患者之恶病体质引起的体重明显减轻。 评价中国健康男性受试者餐后条件下单次口服醋酸甲地孕酮口服混悬液的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康男性受试者餐后条件下...

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药物临床试验：CTR20211107 | 吸入用布地奈德混悬液

...时应用吸入用布地奈德混悬液。 活性炭阻断条件下BUD在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期交叉的生物等效性试验 活性炭阻断条件下BUD在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期交叉...

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药物临床试验：CTR20233587 | 德谷胰岛素注射液

...完成 成人2型糖尿病 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国健康男性受试者中的药代动力学和药效动力学I期临床试验 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国健康男性受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期...

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药物临床试验：CTR20250470 | 注射用双氯芬酸钠

...片类镇痛药治疗重度疼痛 不同剂量注射用双氯芬酸钠在中国健康成年受试者多次静脉推注的药代动力学及安全性的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ib期临床研究 不同剂量注射用双氯芬酸钠在中国健康成年受试者多次静脉...

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药物临床试验：CTR20140902 | 盐酸奥洛他定滴眼液（0.2%）

...眼液（0.2%） 已完成 用于治疗过敏性结膜炎相关的眼痒 中国受试者盐酸奥洛他定滴眼液研究 0.2%盐酸奥洛他定滴眼液每日1次与0.1%盐酸奥洛他定滴眼液每日2次治疗中国过敏性结膜炎受试者的对比研究 EXC458-C001/C-12-010

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药物临床试验：CTR20230321 | 非那雄胺片

... 前列腺肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片（5mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 非那雄胺片（5mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-FN...

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药物临床试验：CTR20222267 | 依折麦布辛伐他汀片

...合子家族性高胆固醇血症（HoFH） 依折麦布辛伐他汀片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究 依折麦布辛伐他汀片在中国成年健康受试者中的一项随...

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药物临床试验：CTR20210506 | 布罗索尤单抗注射液

...射液 已完成 X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH） KRN23在中国成年X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的IV期研究 一项评价抗FGF23抗体KRN23在中国成年X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的有效性、药效学和安全性...

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药物临床试验：CTR20210505 | 布罗索尤单抗注射液

...射液 已完成 X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH） KRN23在中国儿童X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的IV期研究 一项评价抗FGF23抗体KRN23在中国儿童X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的有效性、药效学和安全性...

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药物临床试验：CTR20232209 | 度普利尤单抗注射液

...20232209 | 度普利尤单抗注射液 已完成 特应性皮炎 一项在中国 ≥6 岁至 ＜18 岁特应性皮炎受试者中评估度普利尤单抗注射液的药代动力学、安全性和有效性的 IV 期研究 一项在中国 ≥6 岁至 ＜18 岁中度至重度特应性皮炎受试者...

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