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药物临床试验：CTR20221796 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

...前列腺癌 双羟萘酸曲普瑞林6个月制剂在进展期前列腺癌中国成年患者中的疗效 一项在中国局部晚期或转移性前列腺癌患者中使用双羟萘酸曲普瑞林22.5 mg 6个月制剂的有效性和安全性的多中心、开放标签、单臂研究 D-CN-52014-237

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药物临床试验：CTR20201419 | 维生素K1注射用乳剂

...障碍引起的凝血功能障碍疾病。 维生素K1注射用乳剂在中国成年健康受试者中的比较药代动力学研究（预试验） 维生素K1注射用乳剂在中国成年健康受试者中的比较药代动力学研究（预试验） SINO-PRO-XAAJ-W-H-25-1

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药物临床试验：CTR20221706 | 泮托拉唑钠肠溶片

...肠溶片（40 mg；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中空腹状态下单次给药的生物等效性研究 泮托拉唑钠肠溶片（40 mg；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中空腹状态下单次给...

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药物临床试验：CTR20221707 | 泮托拉唑钠肠溶片

...肠溶片（40 mg；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中餐后状态下单次给药的生物等效性研究 泮托拉唑钠肠溶片（40 mg；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中餐后状态下单次给...

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药物临床试验：CTR20223328 | 贝利尤单抗注射液（皮下注射）

...注射液（皮下注射） 已完成 风湿性疾病及免疫药物 在中国系统性红斑狼疮（SLE）儿童受试者中评价贝利尤单抗皮下给药的药代动力学研究 一项在中国系统性红斑狼疮（SLE）儿童受试者中评价贝利尤单抗皮下给药联合标准治疗...

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药物临床试验：CTR20222625 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...肌肉松弛药的残留肌松作用 格隆溴铵新斯的明注射液在中国患者全麻手术后单次给药药代动力学研究 格隆溴铵新斯的明注射液在中国患者全麻手术后单次给药药代动力学研究 ZT-GXD-2207

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药物临床试验：CTR20211024 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

... 已完成 中枢性性早熟 一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期研究 一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放...

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药物临床试验：CTR20232462 | 【14C】邦瑞替尼口服制剂

...血小板增多症后骨髓纤维化（Post-ET-MF） [14C]邦瑞替尼在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]邦瑞替尼在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 HDHY-OB756-C14-105

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药物临床试验：CTR20211024 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

... 已完成 中枢性性早熟 一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期研究 一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放...

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深圳市妇幼保健院

...癌早诊早治项目培训基地、全国聚焦超声临床示范基地、中国妇幼保健协会妇科内分泌与常见病培训基地及专科助产士临床培训基地、中国妇幼保健协会妇女保健专科能力建设区域培训基地、国家级儿童早期发展示范基地、中国...

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