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药物临床试验：CTR20212478 | 阿替洛尔片

...<120mmHg的老年患者）似乎不太可能受益。 阿替洛尔片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后状态下生物等效性试验 阿替洛尔片在中国健康受试者中单中心、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20210951 | Pergoveris Solution for injection

...女性患者以刺激卵泡发育 Pergoveris冻干制剂和液体制剂的中国生物等效性研究 一项在垂体抑制且处于绝经前的中国健康女性受试者中评估900 IU促卵泡激素α（果纳芬）+450 IU促黄体激素α（乐芮）联合用药与皮下（SC）注射Pergoveri...

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药物临床试验：CTR20210552 | 醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）

...射液（预充式） 已完成 胃肠胰神经内分泌肿瘤 一项在中国GEP-NET参试者中评估Lanreotide Autogel®疗效和安全性的开放标签3期研究 一项在无法切除的局部晚期或转移性1级或2级胃肠胰神经内分泌肿瘤的中国参试者中评估接受Lanreotid...

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药物临床试验：CTR20140405 | 塞妥珠单抗注射液, 英文名：Certolizumab Pegol

...ertolizumab Pegol 已完成 类风湿关节炎 塞妥珠单抗联合治疗中国活动性类风湿关节炎患者的研究 在对甲氨蝶呤应答不完全的中国活动性类风关患者中评价塞妥珠单抗联合甲氨蝶呤用药安全性与有效性的3期研究 RA0044

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药物临床试验：CTR20223279 | 替米沙坦氨氯地平片

...：80 mg/5 mg）与参比制剂（双加 ®）（规格：80 mg/5 mg）在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开 放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：80 mg/5 mg）与...

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药物临床试验：CTR20140412 | 塞妥珠单抗注射液, 英文名：Certolizumab Pegol

...：Certolizumab Pegol 已完成 类风湿关节炎 塞妥珠单抗治疗中国活动性类风关患者的开放研究 在参与RA0044的中国活动性类风关受试者中继续评估塞妥珠单抗联合甲氨蝶呤用药安全性和有效性的3期开放性扩展研究 RA0078

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药物临床试验：CTR20221082 | 头孢克肟胶囊

...管炎；4.猩红热；5.中耳炎、副鼻窦炎。 头孢克肟胶囊在中国健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉人体生物等效性研究 头孢克肟胶囊在中国健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单...

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药物临床试验：CTR20201911 | 恩扎卢胺

...（40mg/粒）生物等效性试验 恩扎卢胺软胶囊（40mg/粒）在中国健康男性受试者中空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量平行设计生物等效性试验 LNZY-YQLC-2020-04

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药物临床试验：CTR20240205 | 德谷门冬双胰岛素注射液

...人2型糖尿病 评价德谷门冬双胰岛素注射液与诺和佳®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性 评价德谷门冬双胰岛素注射液与诺和佳®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性的随机、...

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药物临床试验：CTR20211099 | 枸橼酸托法替布缓释片

...屑病关节炎、溃疡性结肠炎 枸橼酸托法替布缓释片11mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 枸橼酸托法替布缓释片11mg在中国健康人体中单次空...

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