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药物临床试验:CTR20190614 | 马来酸TPN672片
CTR20190614 | 马来酸TPN672片
已
完成
精神分裂症 马来酸TPN672片单次给药Ⅰ期临床研究 评价TPN672片单次给药耐受性、药代动力学和药物效应研究的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 TPN672-KYHY-201801;版本号V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200523 | 去氧胆酸注射液
CTR20200523 | 去氧胆酸注射液
已
完成
用于改善成人颏下脂肪堆积造成的中度至重度轮廓隆起或面部过度丰满 颏下脂肪评分量表研究 美国临床医生报告的颏下脂肪评分量表在中国有效性和适用性的验证及中国颏下脂肪评分量表制...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190462 | 琥珀酸呋罗曲坦片
CTR20190462 | 琥珀酸呋罗曲坦片
已
完成
偏头痛 评价健康人服用琥珀酸呋罗曲坦片后的药动学研究 琥珀酸呋罗曲坦片健康人体药代动力学研究 LWY15010P-CSP;版本号V1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190279 | SHR0410注射液
CTR20190279 | SHR0410注射液
已
完成
疼痛和瘙痒 SHR0410注射液健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究 SHR0410注射液健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 SHR0410-101;1.3...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201988 | 艾司唑仑片
CTR20201988 | 艾司唑仑片
已
完成
主要用于抗焦虑、失眠。也用于紧张、恐惧及抗癫痫和抗惊厥 艾司唑仑片人体生物等效性研究 常州四药制药有限公司生产的艾司唑仑片(1 mg)与 Teva Takeda Yakuhin Ltd. 持证的艾司唑仑片(商品名:E...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20200242 | Margetuximab注射液
CTR20200242 | Margetuximab注射液
已
完成
HER2阳性转移性乳腺癌 Margetuximab在HER2阳性乳腺癌患者中的药代动力学研究 一项评价Margetuximab联合化疗在HER2表达阳性经标准治疗失败的转移性乳腺癌患者中的药代动力学、安全性及耐受性的I期...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20210669 | 硝苯地平控释片
CTR20210669 | 硝苯地平控释片
已
完成
1、高血压;2、冠心病;慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。 硝苯地平控释片人体生物等效性试验 硝苯地平控释片(30mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201882 | 阿糖苷酶α
CTR20201882 | 阿糖苷酶α
已
完成
庞贝病 评估中国婴儿期发病庞贝病患者接受一年阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性 评估中国婴儿期发病庞贝病患者接受一年阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性的一项单组、前瞻性、开放性、多中心...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212845 | 多巴丝肼片(空腹)
CTR20212845 | 多巴丝肼片(空腹)
已
完成
适用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片人体空腹状态下生物等效性试验 多巴丝肼片在健康受试者...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20182273 | 羟尼酮胶囊(规格:30 mg/粒)
CTR20182273 | 羟尼酮胶囊(规格:30 mg/粒)
已
完成
乙肝伴肝纤维化 羟尼酮胶囊BE研究 羟尼酮胶囊在中国健康志愿者中空腹状态下的人体生物等效性试验 GNI-F351-1801;版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
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