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药物临床试验：CTR20191454 | KN019(重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液)

...风湿性关节炎 评估KN019在活动性类风湿关节炎患者中II期临床研究 评估KN019在中国甲氨蝶呤（MTX）应答不充分的活动性类风湿关节炎患者中联合MTX的有效性和安全性的II期临床研究 KN019-201（版本：1.0；版本日期： 2019年5月20日...

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药物临床试验：CTR20220540 | 聚乙二醇重组人促红素注射液（CHO细胞）

...性贫血 聚乙二醇重组人促红素注射液治疗肾性贫血Ⅱ期临床研究 聚乙二醇重组人促红素注射液（CHO细胞）在规律透析肾性贫血患者中进行维持治疗的最佳剂量和给药方案的有效性、安全性、药代动力学和药效学Ⅱ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20244325 | 6-[18F]氟-L-多巴注射液

...综合征（PS）成年患者有效性和安全性的单臂及盲法Ⅲ期临床试验方案 6-[18F]氟-L-多巴注射液用于评估疑似帕金森综合征（PS）成年患者有效性和安全性的单臂及盲法Ⅲ期临床试验方案 A230106-301.CSP

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药物临床试验：CTR20250523 | 奥美沙坦酯左氨氯地平片

...20 mg/2.5 mg）用于单药控制不佳的原发性高血压患者的III期临床研究 一项评价奥美沙坦酯左氨氯地平片（20 mg/2.5 mg）用于奥美沙坦酯片（20 mg）或苯磺酸氨氯地平片（5 mg）单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患...

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药物临床试验：CTR20131507 | 花川保列颗粒

CTR20131507 | 花川保列颗粒 已完成 慢性前列腺炎（湿热下注气血瘀滞证） 花川保列颗粒II期临床试验 剂量平行对照，评价花川保列颗粒治疗慢性前列腺炎（湿热下注气血瘀滞证）随机、双盲、多中心临床试验 2009011P2A02

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药物临床试验：CTR20140038 | 丹芍肝康颗粒

CTR20140038 | 丹芍肝康颗粒 进行中-招募完成 非酒精性脂肪肝(肝郁脾虚、湿热内蕴证) 丹芍肝康颗粒Ⅱb期临床试验 与安慰剂平行对照，评价试验药治疗非酒精性脂肪肝安全性 、有效性、随机、双盲单中心临床研究 Z 2012001

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药物临床试验：CTR20140075 | Genz112638胶囊

CTR20140075 | Genz112638胶囊 已完成 戈谢病 比较Genz-112638每日服药次数对I型戈谢病治疗的影响 比较每日两次和一次口服Genz-112638治疗对已接受每日两次治疗达到临床稳定的I型戈谢病患者影响的III期临床研究 GZGD03109 修正案6

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药物临床试验：CTR20182194 | Neratinib

...腺癌 Neratinib与卡培他滨联合治疗实体瘤和晚期乳腺癌的临床研究 Neratinib (HKI-272）与卡培他滨联合治疗实体瘤和ErbB-2阳性的转移性或局部晚期乳腺癌患者的I/II期开放性临床研究 3144A1-2206-WW；修订版4.1

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药物临床试验：CTR20181420 | 癃闭通颗粒

...滞证） 癃闭通颗粒治疗Ⅲ型前列腺炎评价有效性安全性临床试验 癃闭通颗粒治疗Ⅲ型前列腺炎（湿热瘀滞证）评价其有效性和安全性随机双盲安慰剂对照多中心Ⅱa期临床试验 JC-ZY-LBTKL-2018-01；第2版

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药物临床试验：CTR20202368 | 注射用APG-1387

CTR20202368 | 注射用APG-1387 进行中-招募中 晚期胰腺癌 APG-1387联合化疗在晚期胰腺癌患者中的临床研究 APG-1387联合化疗在晚期胰腺癌患者中的一项开放性多中心Ib/II期临床研究 APG1387PC101

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