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药物临床试验:CTR20202471 | SHR-1701注射液
CTR20202471 | SHR-1701注射液 进行中-尚未招募 头颈部鳞状细胞癌(SCCHN) 评估SHR-1701治疗晚
期
头颈部鳞癌的有效性和安全性
临床
研究 评估抗体SHR-1701治疗复发或转移性晚
期
头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)多中心II
期
临床
研究 SHR-1701-II-208
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190931 | 紫花温肺止嗽颗粒
...(风寒恋肺证) 紫花温肺止嗽颗粒治疗感染后咳嗽Ⅱ
期
临床
试验 紫花温肺止嗽颗粒治疗感染后咳嗽(风寒恋肺证)有效性和安全性的 随机、双盲、剂量平行对照、多中心
临床
试验 NA
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160562 | 水痘减毒活疫苗
CTR20160562 | 水痘减毒活疫苗 已完成 水痘 水痘减毒活疫苗的随机盲法对照Ⅲ
期
临床
试验 评价水痘减毒活疫苗接种儿童后的保护效果、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照
临床
试验 PRO-VZV-3001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191529 | GR1501注射液
CTR20191529 | GR1501注射液 已完成 斑块状银屑病患者 GR1501注射液对斑块状银屑病患者的I
期
临床
研究 GR1501注射液在斑块状银屑病患者中耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、初步疗效评价
临床
研究 GR1501-003;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221594 | D-0120-NA片
CTR20221594 | D-0120-NA片 进行中-尚未招募 原发性高尿酸血症 D-0120治疗原发性高尿酸血症有效性和安全性的多中心
临床
研究 一项评价D-0120治疗原发性高尿酸血症有效性和安全性的多中心、随机、平行对照Ⅱb
期
临床
研究 D0120-206
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201676 | 派恩加滨片
... 评价派恩加滨片的耐受性(安全性)和药物动力学的Ia
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价派恩加滨片在中国健康受试者中单剂口服给药以及在癫痫患者中多剂口服给药的耐受性和药代动力学的I
期
临床
研究 HNHY-HY-002
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230362 | XNW5004片
...酸阿比特龙治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的
临床
研究 XNW5004联合恩扎卢胺在既往醋酸阿比特龙治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的Ib/II
期
临床
研究 XNW5004-Ib/II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200426 | TQ-B3525片
CTR20200426 | TQ-B3525片 进行中-招募中 复发/难治性滤泡性淋巴瘤 TQ-B3525治疗滤泡性淋巴瘤
临床
试验 TQ-B3525治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)的单臂、多中心II
期
临床
试验 TQ-B3525-II-01;版本号:1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240103 | NGGT001注射液
CTR20240103 | NGGT001注射液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的
临床
试验 NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II
期
临床
研究 NGGT001-P-2301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240103 | NGGT001注射液
CTR20240103 | NGGT001注射液 进行中-招募中 结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的
临床
试验 NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II
期
临床
研究 NGGT001-P-2301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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