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药物临床试验:CTR20232637 | 盐酸凯普拉生注射液
...招募完成 消化性溃疡出血 H008注射液患者多次给药的Ic期
临床
研究 H008注射液多次给药在消化性溃疡出血患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ic期
临床
研究 2023-KFP-H008inj-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231788 | 甲苯磺酸ZG2001片
...实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的
临床
研究 甲苯磺酸ZG2001片在携带KRAS 突变的晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 ZG2001-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242124 | 注射用重组促皮质素
...组促皮质素安全性、耐受性及药动学/药效学特征的 I 期
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价中国健康受试者肌肉给予注射用重组促皮质素后的 安全性、耐受性及药动学/药效学特征的 I 期
临床
研究 D04-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241520 | 注射用SHR-A2102
...102联合或不联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者的IB /II期
临床
研究 注射用SHR-A2102联合或者不联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB /II期
临床
研究 SHR-A2102-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231412 | IBR854细胞注射液
...液治疗不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者的I期
临床
研究 评价IBR854细胞注射液在不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的I期
临床
研究 IBR854-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222281 | QL1706注射液
...除后的II-IIIB期非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期
临床
研究 QL1706联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗辅助治疗完全手术切除后的II-IIIB期非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期
临床
研究 QL1706-304
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242632 | 阿瑞匹坦注射液
...性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅲ期
临床
试验 评价阿瑞匹坦注射液用于预防术后恶心呕吐有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅲ期
临床
试验 SYH9053-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211311 | 苏帕鲁肽注射液
...动后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的有效性和安全性
临床
研究(SUPER-1) 苏帕鲁肽注射液在饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性
临床
研究 YN011-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243305 | SCTB41注射液
...肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期
临床
试验 一项评估SCTB41用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期
临床
试验 SCTB41-X101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244890 | HMPL-453酒石酸盐片
... [14C]HMPL-453在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期
临床
试验 单中心、开放、单剂量设计,研究中国成年男性健康受试者 单次口服 300 mg 200μCi [14C] HMPL 453 后人体内物质平衡的 I 期
临床
试验 2024-453-00CH2
CDE
发布于
10月前
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