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药物临床试验：CTR20212616 | QX002N注射液

...直性脊柱炎患者中评价QX002N注射液的疗效和安全性的II期临床研究 一项在活动性强直性脊柱炎患者中评价QX002N注射液的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 QX002NA-03

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药物临床试验：CTR20190377 | 左旋泮托拉唑钠肠溶片

...以及胃食管反流性疾病（GERD）。 左旋泮托拉唑钠肠溶片临床试验 左旋泮托拉唑钠肠溶片治疗十二指肠溃疡的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验 BOJI2018001Z；2.0版

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药物临床试验：CTR20191854 | LBL-007注射液

...期淋巴瘤 LBL-007Ia在晚期实体瘤和晚期淋巴瘤患者中Ia期临床试验 Anti-LAG-3单克隆抗体注射液（LBL-007）在晚期实体瘤和晚期淋巴瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰa期临床试验 WLZB-LBL-007-AST-001；4.0版/2019年10月28...

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药物临床试验：CTR20181630 | 门冬胰岛素30注射液

CTR20181630 | 门冬胰岛素30注射液 已完成 2型糖尿病 门冬胰岛素 30注射液 III 期临床研究 多中心、随机、开放、平行组、诺和锐 30 对照、III 期临床研究评价门冬胰岛素30注射液治疗 2 型糖尿病的有效性和安全性 DB022L012016 ；3.0

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药物临床试验：CTR20223375 | QX004N注射液

...募 成人中重度活动性克罗恩病 QX004N注射液克罗恩病I期临床试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、静脉滴注单次给药剂量递增、安慰剂对照，研究 QX004N 药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期临床...

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药物临床试验：CTR20222440 | 巴氯芬口服溶液

...等引起的自发性肌肉痉挛。 巴氯芬口服溶液生物等效性临床试验 巴氯芬口服溶液在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-BLF

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药物临床试验：CTR20210888 | APG-115胶囊

.../难治T幼淋巴细胞白血病或非霍奇金淋巴瘤受试者的IIa期临床研究 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发/难治T幼淋巴细胞白血病（R/R T-PLL）或非霍奇金淋巴瘤（NHL）受试者的安全性、药代动力学及初步疗效评价的IIA期临床研究 APG115T...

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药物临床试验：CTR20230582 | ZHB206注射液

...剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I期临床研究 QHRD106注射液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I期临床研究 HJG-CZQH-QHRD106-I

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药物临床试验：CTR20231097 | 硫酸阿托品滴眼液

...性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ/Ⅲ期临床试验 硫酸阿托品滴眼液（不同浓度）延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ/Ⅲ期临床试验 YC-ATP-HES-Ⅱ/Ⅲ

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药物临床试验：CTR20230653 | PM8002注射液

...细胞肺癌 PM8002联合培美曲塞和卡铂治疗非小细胞肺癌的临床研究 评价PM8002注射液联合培美曲塞和卡铂治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）标准治疗失败的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者有效性和安全...

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