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药物临床试验：CTR20241223 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20241223 | 枸橼酸西地那非口溶膜 已完成 勃起功能障碍（无法维持满意性行为的勃起状态的患者）。 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性研究 DUXACT-2402011

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药物临床试验：CTR20241144 | 芦曲泊帕片

CTR20241144 | 芦曲泊帕片 已完成 改善计划接受手术的慢性肝病患者的血小板减少症。 评估受试制剂芦曲泊帕片与参比制剂芦曲泊帕片（Mulpleta®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估...

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药物临床试验：CTR20240126 | 玛巴洛沙韦片

CTR20240126 | 玛巴洛沙韦片 已完成 本品用于既往健康的成人和5岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者。 玛巴洛沙韦片人体生物等效性试验 玛巴洛沙韦片在健康...

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药物临床试验：CTR20231639 | 美洛昔康注射液

CTR20231639 | 美洛昔康注射液 已完成 治疗成人中度至重度疼痛 美洛昔康注射液I期临床研究 评价美洛昔康注射液在中国健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 MLI-RD85-P1-2023

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药物临床试验：CTR20221325 | RB0026注射液

CTR20221325 | RB0026注射液 已完成 拟用于预防早产儿/新生儿RSV感染 RB0026I期临床试验 一项评价RB0026注射液在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增I期临床试验 RYSW-CTP...

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药物临床试验：CTR20232316 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20232316 | 注射用曲妥珠单抗 已完成 乳腺癌 评估QL1701与赫赛汀®的药代动力学、安全性和免疫原性的研究 一项评估QL1701与赫赛汀®在健康成年男性受试者中药代动力学、安全性和免疫原性比对的随机、双盲、单次给药、平行对...

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药物临床试验：CTR20222630 | 异丙托溴铵吸入气雾剂

CTR20222630 | 异丙托溴铵吸入气雾剂 已完成 慢性阻塞性气道疾病 异丙托溴铵吸入气雾剂的临床研究 异丙托溴铵吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病患者的药效动力学研究 PRT-009-PDBE-01

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药物临床试验：CTR20242314 | 酮铬酸氨丁三醇片

CTR20242314 | 酮铬酸氨丁三醇片 已完成 本品适用于需要阿片水平镇痛药的中重度急性疼痛的短期（≤5天）治疗，通常用于手术后。 酮咯酸氨丁三醇片生物等效性试验 酮咯酸氨丁三醇片在健康受试者中空腹/餐后状态下的开放、...

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药物临床试验：CTR20243872 | 氯沙坦钾片

CTR20243872 | 氯沙坦钾片 已完成 1）用于治疗原发性高血压；2）用于对血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗不适用（尤其是有咳嗽或有禁忌症时）的成人慢性心力衰竭。 氯沙坦钾片人体生物等效性研究 氯沙坦钾片在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20242785 | 布洛芬混悬液

CTR20242785 | 布洛芬混悬液 已完成 用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受...

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