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药物临床试验:CTR20252399 | 氨酚氢可酮片

CTR20252399 | 氨酚氢可酮片 完成 本品适用于治疗严重到需要阿片类止痛药,且替代疗法无法治愈的疼痛。 氨酚氢可酮片生物等效性试验 氨酚氢可酮片(规格:对乙酰氨基酚325 mg/重酒石酸氢可酮7.5 mg)在中国健康受试者中空腹...
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药物临床试验:CTR20252181 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20252181 | 富马酸伏诺拉生片 完成 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片(20mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效...
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药物临床试验:CTR20244837 | TQH2722注射液

CTR20244837 | TQH2722注射液 完成 季节性过敏性鼻炎 TQH2722注射液在季节性过敏性鼻炎患者中的临床试验 评价TQH2722注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试...
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药物临床试验:CTR20243602 | 利奥西呱片

CTR20243602 | 利奥西呱片 完成 慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)及动脉性肺动脉高压(PAH) 利奥西呱片(2.5 mg)人体生物等效性研究 江苏谦仁生物科技有限公司的利奥西呱片与Bayer AG的利奥西呱片(商品名:安吉奥)在健康...
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药物临床试验:CTR20242715 | 罗沙司他胶囊

CTR20242715 | 罗沙司他胶囊 完成 本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊(50 mg)人体生物等效性研究 上海医药集团青岛国风药业股份有限公司研制的罗沙司他胶囊与原研参比制剂在中国...
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药物临床试验:CTR20242709 | TPN729MA片

CTR20242709 | TPN729MA片 完成 勃起功能障碍 TPN729MA片肝功能不全的I期临床试验 评价TPN729MA片在肝功能损伤受试者和健康男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放、平行对照的I期临床研究 TPN729MA-LI
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药物临床试验:CTR20181135 | LEE011片

CTR20181135 | LEE011片 完成 绝经前和绝经后激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者。 LEE011联合内分泌治疗晚期乳腺癌患者的II期随机双盲研究 LEE011或安慰剂联合内分泌治疗中国绝经前和绝经后激素受体阳性、HER2阴性的晚...
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深圳市龙岗区第三人民医院

...责全院临床试验的组织、协调、实施、监督工作。目前完成药物临床试验机构(药临床机构备字 2022000112)备案医学影像科-磁共振成像诊断专业、X线诊断专业、CT诊断专业;医疗器械临床试验机构(械临机构备202300047)备...
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药物临床试验:CTR20130467 | 复方盐酸替利定胶囊

CTR20130467 | 复方盐酸替利定胶囊 完成 适用于治疗各种中度至重度疼痛,如创伤性疼痛、手术后疼痛、关节痛、神经痛、癌痛等急性及慢性疼痛 复方盐酸替利定胶囊人体药物动力学研究 复方盐酸替利定胶囊中国健康人体内药...
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药物临床试验:CTR20131391 | TPN729MA片

CTR20131391 | TPN729MA片 完成 男性勃起功能障碍 评价TPN729MA片单次给药的安全性、耐受性和药代动力学 随机、双盲、安慰剂对照评价TPN729MA片单次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期研究 TPN729MA-001
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