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药物临床试验:CTR20231236 | 地拉罗司颗粒
CTR20231236 | 地拉罗司颗粒
已
完成
1,治疗由于输血造成的慢性铁过载。2,治疗非输血依赖性地中海贫血综合征的慢性铁过载。 地拉罗司颗粒人体生物等效性试验 一项在健康成年人中进行的开放标签、随机、单剂量、两疗程、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231104 | 马来酸咪达唑仑片
CTR20231104 | 马来酸咪达唑仑片
已
完成
主要用于睡眠障碍,失眠,特别适用于入睡困难者、手术或诊断性操作前用药。 马来酸咪达唑仑片生物等效性试验 马来酸咪达唑仑片生物等效性试验 YCRF-MDZL-BE-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223364 | 布立西坦片(空腹)
CTR20223364 | 布立西坦片(空腹)
已
完成
本品适用于治疗 1 个月及以上患者的部分性癫痫发作 布立西坦片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片(规格:100 mg)与参比制剂布立西坦片(BRIVIACT)(规格:100 mg)在健...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222721 | 阿司匹林肠溶片
CTR20222721 | 阿司匹林肠溶片
已
完成
降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险; 阿司匹林肠溶片在健康受试者中的生物等效性正式试验 阿司匹林肠溶片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2021...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212915 | AK119注射液
CTR20212915 | AK119注射液
已
完成
晚期实体瘤 AK119在晚期实体瘤安全性、 药代动力学和抗肿瘤疗效的I期研究 一项评价AK119单药在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期、多中心、开放性、剂量递增和剂量探索...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211996 | QX005N注射液
CTR20211996 | QX005N注射液
已
完成
中重度特应性皮炎 NA 一项评估 QX005N 注射液治疗中重度特应性皮炎成人受试者的有效性、 安全性、 药代动力学和药效学的随机、双盲、 安慰剂对照、 多中心研究 QX005NA-02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211327 | XW003注射液
CTR20211327 | XW003注射液
已
完成
2型糖尿病 XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康成人XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究:一项单中心、随机化、双盲、安慰剂对照、单剂量...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200958 | PB-119注射液
CTR20200958 | PB-119注射液
已
完成
2型糖尿病 评价PB-119联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效和安全性的研究(Perspective 2) 评价PB-119对二甲双胍单药治疗血糖控制不佳2型糖尿病患者有效性和安全性多中心、随机、双盲、平行、安慰剂...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20234119 | BCM347口溶膜
CTR20234119 | BCM347口溶膜
已
完成
急、慢性呼吸道疾病引起的痰液粘稠、咳痰困难。 BCM347口溶膜与盐酸氨溴索口服溶液在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 BCM347口溶膜与盐酸氨溴索口服溶液在中国健康志...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240130 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20240130 | 富马酸伏诺拉生片
已
完成
反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片(20 mg)随机、开放、两周期、两交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ23AU-MS-P
CDE
发布于
1年前
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